“不做創(chuàng)新藥，就沒有出路。要做老百姓吃得起的好藥。”這樸素的愿望，讓丁健在腫瘤領(lǐng)域里埋頭深耕了30多年。
中國工程院院士、中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員丁健雖已進(jìn)入古稀之年，但談到抗腫瘤藥物研發(fā)時，雙眸閃爍著堅毅的光芒。前不久，在上海市科學(xué)技術(shù)獎勵大會上，丁健獲頒上海市科技功臣獎。
“做百姓吃得起的好藥”
1992年，丁健在國外獲得博士學(xué)位回到上海時，我國的新藥創(chuàng)制領(lǐng)域尚屬一片未開墾的沃土。就連如今被稱為“藥谷”的張江，那時還是農(nóng)田和荒地。
“那時科研條件差、科研經(jīng)費少，團(tuán)隊中沒有研究生，整個課題組只有12個人。軟硬件設(shè)施也很老舊，研究方法也很落后——篩選藥物的細(xì)胞不僅數(shù)量少，且與患者腫瘤真實情況相去甚遠(yuǎn)，無法做出準(zhǔn)確的藥理評價……”丁健回憶說，當(dāng)時國內(nèi)幾乎沒有一款原創(chuàng)抗腫瘤新藥，甚至仿制藥的質(zhì)量也不過關(guān)。
是再次出國尋求發(fā)展機(jī)會，還是留在新藥研發(fā)剛剛起步的故土？很快，丁健找到了事業(yè)的錨點——“做老百姓吃得起的好藥，讓中國原創(chuàng)新藥早日走向世界”，這成為丁健躬身踐行的信條和信心之源。
我國惡性腫瘤的死亡人數(shù)與新發(fā)病例數(shù)量均位居世界首位，且大多數(shù)惡性腫瘤都缺少有效的治療藥物，多種惡性腫瘤患者的5年生存率不足20%。
丁健決心投身于抗腫瘤新藥的研發(fā)。“我和所有做藥人有一個共同夢想——創(chuàng)制新藥，把惡性腫瘤變成像高血壓、糖尿病一樣的慢性病，實現(xiàn)帶瘤生存。”丁健堅定地說。
新藥研發(fā)，往往“九死一生”。他們開發(fā)的第一個c-Met化合物，在靈長類動物的臨床前試驗中，代謝特征突發(fā)明顯改變，為這一候選物的后續(xù)開發(fā)帶來較大風(fēng)險與不確定性。“當(dāng)時，我們已與企業(yè)簽訂轉(zhuǎn)讓合同，申報臨床在即。”但是丁健與合作團(tuán)隊不得不忍痛叫停，開啟重新探索之路。
“做新藥，失敗永遠(yuǎn)比成功多，做科研最重要的是堅持，要能忍受失敗，要耐得住寂寞。”丁健笑著說自己心態(tài)好，這背后是他的自信和執(zhí)著。
“做老百姓吃得起的好藥，丁老師經(jīng)歷了一次次失敗，用滴水穿石的毅力，引領(lǐng)新藥研發(fā)的潮流，這是一種基石性的貢獻(xiàn)。”上海藥物所所長李佳說。
30年間，青絲變?nèi)A發(fā)，由丁健作為主要發(fā)明人的14個抗腫瘤一類新藥進(jìn)入臨床研究。其中，谷美替尼在中國和日本獲批上市。
“建立標(biāo)準(zhǔn)體系需要一代代人的努力”
除了率隊在腫瘤研究的無人區(qū)“拓荒”，丁健還以其超前的眼光對上海藥物所的基礎(chǔ)研究規(guī)劃布局。
“科學(xué)研究，光有想法是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。我們的目標(biāo)，不僅僅是解決單一的科學(xué)問題，而是搭建起一套完整的研發(fā)與轉(zhuǎn)化體系和平臺，讓更多的創(chuàng)新成果真正造?；颊摺?rdquo;丁健說。
初到中國科學(xué)院上海藥物所時，國內(nèi)抗腫瘤藥物研究剛起步，藥物篩選平臺、細(xì)胞株評價等體系標(biāo)準(zhǔn)無法與世界接軌。在他的帶領(lǐng)下，上海藥物研究所成功創(chuàng)建了與國際接軌的抗腫瘤藥物研發(fā)平臺，構(gòu)建起中國抗腫瘤新藥研究的標(biāo)準(zhǔn)化評價體系。
這一體系的建立，不僅提升了國內(nèi)抗腫瘤藥物的研究水平，還加速了實驗室研究向臨床轉(zhuǎn)化的進(jìn)程。
如今，丁健與其團(tuán)隊建立了一系列貼近臨床、符合中國人基因特征的腫瘤藥物篩選評價平臺，已有超過400株人腫瘤細(xì)胞株的精準(zhǔn)靶向篩選板塊、超過100例中國人群高發(fā)腫瘤的稀有腫瘤類器官模型、超百萬次化合物篩選。
“建立標(biāo)準(zhǔn)體系不是一年兩年就能夠完成的，需要一代代人的努力，工作還在繼續(xù)。”丁健說。
體系和平臺架起了研究成果和應(yīng)用的橋梁。上海藥物所與浦東張江生物醫(yī)藥企業(yè)展開了密切合作。“這是一個‘雙贏’的結(jié)果，既促進(jìn)了張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，又讓藥物所科研成果轉(zhuǎn)化落地。”丁健言語中洋溢著自豪。
“不做創(chuàng)新藥，就沒有出路。要做老百姓吃得起的好藥。”這樸素的愿望，讓丁健在腫瘤領(lǐng)域里埋頭深耕了30多年。
中國工程院院士、中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員丁健雖已進(jìn)入古稀之年，但談到抗腫瘤藥物研發(fā)時，雙眸閃爍著堅毅的光芒。前不久，在上海市科學(xué)技術(shù)獎勵大會上，丁健獲頒上海市科技功臣獎。
“做百姓吃得起的好藥”
1992年，丁健在國外獲得博士學(xué)位回到上海時，我國的新藥創(chuàng)制領(lǐng)域尚屬一片未開墾的沃土。就連如今被稱為“藥谷”的張江，那時還是農(nóng)田和荒地。
“那時科研條件差、科研經(jīng)費少，團(tuán)隊中沒有研究生，整個課題組只有12個人。軟硬件設(shè)施也很老舊，研究方法也很落后——篩選藥物的細(xì)胞不僅數(shù)量少，且與患者腫瘤真實情況相去甚遠(yuǎn)，無法做出準(zhǔn)確的藥理評價……”丁健回憶說，當(dāng)時國內(nèi)幾乎沒有一款原創(chuàng)抗腫瘤新藥，甚至仿制藥的質(zhì)量也不過關(guān)。
是再次出國尋求發(fā)展機(jī)會，還是留在新藥研發(fā)剛剛起步的故土？很快，丁健找到了事業(yè)的錨點——“做老百姓吃得起的好藥，讓中國原創(chuàng)新藥早日走向世界”，這成為丁健躬身踐行的信條和信心之源。
我國惡性腫瘤的死亡人數(shù)與新發(fā)病例數(shù)量均位居世界首位，且大多數(shù)惡性腫瘤都缺少有效的治療藥物，多種惡性腫瘤患者的5年生存率不足20%。
丁健決心投身于抗腫瘤新藥的研發(fā)。“我和所有做藥人有一個共同夢想——創(chuàng)制新藥，把惡性腫瘤變成像高血壓、糖尿病一樣的慢性病，實現(xiàn)帶瘤生存。”丁健堅定地說。
新藥研發(fā)，往往“九死一生”。他們開發(fā)的第一個c-Met化合物，在靈長類動物的臨床前試驗中，代謝特征突發(fā)明顯改變，為這一候選物的后續(xù)開發(fā)帶來較大風(fēng)險與不確定性。“當(dāng)時，我們已與企業(yè)簽訂轉(zhuǎn)讓合同，申報臨床在即。”但是丁健與合作團(tuán)隊不得不忍痛叫停，開啟重新探索之路。
“做新藥，失敗永遠(yuǎn)比成功多，做科研最重要的是堅持，要能忍受失敗，要耐得住寂寞。”丁健笑著說自己心態(tài)好，這背后是他的自信和執(zhí)著。
“做老百姓吃得起的好藥，丁老師經(jīng)歷了一次次失敗，用滴水穿石的毅力，引領(lǐng)新藥研發(fā)的潮流，這是一種基石性的貢獻(xiàn)。”上海藥物所所長李佳說。
30年間，青絲變?nèi)A發(fā)，由丁健作為主要發(fā)明人的14個抗腫瘤一類新藥進(jìn)入臨床研究。其中，谷美替尼在中國和日本獲批上市。
“建立標(biāo)準(zhǔn)體系需要一代代人的努力”
除了率隊在腫瘤研究的無人區(qū)“拓荒”，丁健還以其超前的眼光對上海藥物所的基礎(chǔ)研究規(guī)劃布局。
“科學(xué)研究，光有想法是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。我們的目標(biāo)，不僅僅是解決單一的科學(xué)問題，而是搭建起一套完整的研發(fā)與轉(zhuǎn)化體系和平臺，讓更多的創(chuàng)新成果真正造?；颊?。”丁健說。
初到中國科學(xué)院上海藥物所時，國內(nèi)抗腫瘤藥物研究剛起步，藥物篩選平臺、細(xì)胞株評價等體系標(biāo)準(zhǔn)無法與世界接軌。在他的帶領(lǐng)下，上海藥物研究所成功創(chuàng)建了與國際接軌的抗腫瘤藥物研發(fā)平臺，構(gòu)建起中國抗腫瘤新藥研究的標(biāo)準(zhǔn)化評價體系。
這一體系的建立，不僅提升了國內(nèi)抗腫瘤藥物的研究水平，還加速了實驗室研究向臨床轉(zhuǎn)化的進(jìn)程。
如今，丁健與其團(tuán)隊建立了一系列貼近臨床、符合中國人基因特征的腫瘤藥物篩選評價平臺，已有超過400株人腫瘤細(xì)胞株的精準(zhǔn)靶向篩選板塊、超過100例中國人群高發(fā)腫瘤的稀有腫瘤類器官模型、超百萬次化合物篩選。
“建立標(biāo)準(zhǔn)體系不是一年兩年就能夠完成的，需要一代代人的努力，工作還在繼續(xù)。”丁健說。
體系和平臺架起了研究成果和應(yīng)用的橋梁。上海藥物所與浦東張江生物醫(yī)藥企業(yè)展開了密切合作。“這是一個‘雙贏’的結(jié)果，既促進(jìn)了張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，又讓藥物所科研成果轉(zhuǎn)化落地。”丁健言語中洋溢著自豪。
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