中新經緯7月25日電 (王玉玲 魏薇)“近幾年，中國創新藥品授權國際市場的交易數量在快速增長，從發展趨勢看，交易標的越來越向早期資產授權發展。”在博鰲亞洲論壇全球健康論壇2025年北京會議期間，L.E.K.咨詢亞太醫療健康業務合伙人、中國區負責人王景燁在接受中新經緯專訪時表示。
中國醫藥企業進入研發回報期
公開資料顯示，L.E.K.咨詢是一家全球性戰略咨詢公司，1983年在英國創立，于1998年進入中國開展業務，專為企業、投資者及政府提供戰略規劃。
王景燁表示，過去L.E.K.咨詢主要幫助國際藥企把產品引進中國，現在這種需求仍然存在。但隨著越來越多的中國醫藥企業研發創新藥，L.E.K.咨詢更多關注本土創新產品在中國以及國際市場的推廣，并積極幫助醫藥企業推進創新藥對外授權。
“過去十年，中國醫藥企業在研發上的投入到了回報期。中國醫藥企業在技術上、商業價值上已經被國際市場認可，我相信未來中國醫藥企業的BD交易(即商務拓展，一種通過對外授權實現研發變現的合作模式)會越來越多。”王景燁說。
從未來醫藥授權交易發展趨勢看，王景燁認為，交易標的會越來越向早期資產授權發展。“過去幾年，大多數交易是已經上市的產品，或者進入三期臨床的產品。現在向外授權的產品越來越多是在一期、二期臨床，甚至是臨床前的產品。”王景燁認為，這說明中國醫藥企業的技術水平在提高，國際投資者愿意相信中國藥企的研發創新能力，希望能以更合理的對價盡早收獲優質資產。
從交易形式上，王景燁提到，除傳統的“首付+里程碑付款+銷售提成”模式外，越來越多交易融入共同開發、股權合作等元素。“通過股權綁定、聯合開發等方式，雙方可實現資源互補，這既體現了國際伙伴對中國創新的長期信心，也為中國藥企提供了更靈活的國際化路徑。”
對于跨國藥企選擇中國藥品的標準，王景燁指出，其核心考量仍圍繞三大維度：技術的可靠性、臨床數據的扎實性，以及在國際市場的商業潛力。此外，合作雙方的文化契合度與溝通效率也是重要因素。
王景燁提到，腫瘤仍是中國創新藥出海授權的主要焦點，自體免疫、心血管代謝等多元化疾病領域也較受關注。
精準醫療將成中國生物醫藥發展方向
當前，GLP-1類藥物(注：胰高血糖素樣肽-1)仍是市場焦點，不僅多家醫藥企業布局研發，還產生了多筆授權交易。
王景燁認為，盡管市場競爭激烈，但行業需避免“同質化內卷”。“GLP-1的潛力不僅限于糖尿病和減重，它在心血管、腎病、脂肪肝等多適應癥的拓展空間巨大；同時，單靶點與多靶點、短效與長效、注射與口服等差異化形態，也將為不同企業創造細分機會。”他強調，企業可通過精準定位患者人群、創新渠道布局(如零售藥店、互聯網醫院)，以及結合AI工具提供疾病管理增值服務，構建獨特競爭力。
談到創新藥市場未來的行業格局，王景燁稱，精準醫療(如細胞治療、基因治療)將成為中國生物醫藥的重要發展方向，其在血液腫瘤、罕見病等領域已經起到非常明顯的臨床效果。不過，該領域仍面臨技術待突破、成本較高等挑戰。未來仍需要在政策上有進一步創新，如推動進入商保目錄、創新支付模式等。
王景燁表示，隨著研發實力的提升與國際化經驗的積累，中國本土創新產品的數量會越來越多。
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責任編輯：薛宇飛 李中元
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