“原本以為只是沒吃好沒力氣，誰能想到，這看似平常的小狀況，竟差點釀成一場大禍！”回憶起一周前的經歷，李先生的家人至今仍心有余悸。
36 歲的李先生一周前，他出現食欲欠佳的癥狀。吃飯時，往日狼吞虎咽的他此刻卻沒了絲毫胃口，雙腿更是軟得站不起來。家人見狀，起初并未太過在意，只覺得他可能是近期工作太累，又加上飲食不規律，導致身體虛弱。于是，家人便讓他在家好好休息，給他熬了滋補的湯品，希望能讓他盡快恢復元氣。
然而，事情的發展卻遠遠超出了他們的預料。隨著時間的推移，李先生的癥狀不僅沒有絲毫緩解，反而愈發嚴重。他的身體日漸消瘦，原本圓潤的臉龐變得凹陷，眼神中也失去了往日的光彩。看著李先生一天天衰弱下去，家人心急如焚，終于意識到問題的嚴重性，緊急將他送往了湖南省第二人民醫院（省腦科醫院）。
醫生進行簡單抽血檢查后發現李先生血鉀偏低，但通過補鉀治療后李先生雙下肢乏力情況并未恢復正常，于是李先生被緊急轉至腦疾病重癥醫學科。經過一系列全面而細致的檢查，李先生最終被確診為格林巴利綜合癥。這究竟是一種怎樣的疾病呢？
湖南省第二人民醫院腦疾病重癥醫學科主任、主任醫師周高雅介紹，對于大多數人來說，這個名字聽起來陌生而又神秘，但它卻是一種兇險萬分的罕見疾病。格林巴利綜合癥，醫學上全稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，簡單來說，就是我們身體內的免疫系統“出了差錯”，它錯誤地將自身神經組織當成了“敵人”，展開了猛烈的攻擊。這就好比電路系統中的電線外皮被破壞，電流無法正常傳導，身體這個精密的“機器”便會出現各種“故障”，肢體無力、感覺異常、言語混亂等癥狀便接踵而至。?
這種疾病的發病通常比較突然，發病前1-3周，很多患者會有感冒、腹瀉等輕微感染史，隨后逐漸出現癥狀。最典型的表現是對稱性的肢體無力，通常從雙下肢開始，慢慢向上蔓延，嚴重時可能影響呼吸肌，導致呼吸困難，甚至危及生命。除此之外，部分患者還會出現感覺減退、麻木、疼痛，甚至言語功能異常、進食困難等情況，這是因為負責語言和吞咽的神經也受到了影響。?
為什么李先生的家人一開始會誤以為是“沒吃東西沒力氣”呢？周高雅解釋，這是因為格林巴利綜合癥的早期癥狀確實具有很強的迷惑性，容易與疲勞、營養不良、低鉀血癥、普通感冒等常見情況混淆。尤其是當患者沒有明顯的發熱、咳嗽等感染癥狀，僅表現為肢體無力和精神狀態異常時，很容易被忽視。然而，需要注意的是，格林巴利綜合癥的癥狀進展速度極快，通常在發病后幾天到一周內就會達到高峰。如果不及時治療，可能會導致嚴重的并發癥，如呼吸衰竭、心臟驟停等，甚至留下終身殘疾，給患者和家庭帶來沉重的負擔。
那么，一旦出現類似癥狀，應該怎么辦？首先要做的就是及時就醫，尤其是出現不明原因的肢體無力、麻木、言語不清、進食困難等情況時，一定要盡快前往醫院的神經內科或重癥醫學科就診。醫生會通過體格檢查、腦脊液檢查、神經電生理等方式來明確診斷。?
在治療方面，格林巴利綜合癥的核心治療方法包括血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白。李先生接受的血漿置換，就是通過機器將患者的血漿分離出來，去除其中導致免疫異常的抗體，再將紅細胞等成分回輸到體內，從而減輕免疫系統對神經的攻擊。這種治療方法可以快速清除體內的致病物質，幫助神經功能恢復，對于急性期的患者效果顯著。此外，醫生還會根據患者的具體情況，給予營養支持、康復訓練等輔助治療，幫助患者盡快恢復肢體功能和生活能力。?
值得一提的是，格林巴利綜合癥雖然兇險，但預后較好。大多數患者在經過及時、規范的治療后，都能在幾周到幾個月內逐漸康復，恢復正常的生活和工作。像李先生這樣，在發病一周內就接受了血漿置換治療，恢復良好，基本沒有留下后遺癥。?
周高雅提醒，日常生活中，如果出現不明原因的肢體無力、麻木、言語不清、進食困難等癥狀，千萬不要掉以輕心，更不要誤以為是“沒休息好”“沒吃好”而拖延就醫。尤其是癥狀在短時間內逐漸加重時，一定要盡快前往醫院就診，早診斷、早治療是戰勝格林巴利綜合癥的關鍵。同時，保持良好的生活習慣，增強免疫力，預防感冒、腹瀉等感染性疾病，也有助于降低患病風險。?
通訊員唐淇 張霞 石榮 瀟湘晨報記者任彎灣
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