地中海貧血是一種遺傳性疾病，在臨床上一般分為輕型、中間型和重型三種類型。其中，如果患者為地中海貧血中度，則通常不會出現逐漸加重的情況。
1、原因：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致的一種溶血性貧血疾病，其主要特征是在紅細胞內形成異常的珠蛋白鏈而造成珠蛋白肽鏈合成障礙或完全缺失，從而引起一種慢性進行性的溶血性貧血；
2、癥狀：根據病情的不同程度可分為輕型、中間型以及重型三類。對于地中海貧血中度者而言，并未達到重度的程度，因此也不會有明顯的臨床表現或者僅有輕微的癥狀，如頭暈乏力等不適感。隨著年齡的增長可能會出現一些并發癥，比如脾腫大等情況，但并不會對身體產生太大的影響；
3、治療：目前尚無根治的方法，主要是采取輸血療法來改善患者的生存質量及延長壽命。另外，還可以遵醫囑使用葉酸片、維生素B6片等藥物輔助緩解不適癥狀。若患者存在嚴重的并發癥時，還需通過手術切除部分脾臟的方式來進行治療。
建議在日常生活中要多注意休息，避免過度勞累，同時還要定期到醫院復查，了解自身的健康狀況。飲食上可以適當進食富含蛋白質的食物，補充機體所需營養物質，有助于增強體質。
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