Rathke囊腫通常不會遺傳給孩子，該疾病多為先天性發育異常所致，與遺傳因素無明確關聯。Rathke囊腫是胚胎期Rathke囊殘留組織形成的良性病變，多數為散發病例。
Rathke囊腫的形成主要與胚胎發育過程中Rathke囊未完全退化有關。在胎兒發育早期，Rathke囊是垂體前葉的原基結構，正常情況下會逐漸閉合消失。若殘留的囊性結構持續存在并逐漸增大，則可能形成囊腫。這種發育異常屬于偶發事件，目前尚未發現明確的遺傳基因突變或家族聚集現象。多數患者為偶然發現，囊腫較小者可無癥狀，較大時可能壓迫周圍組織引發頭痛、視力障礙或內分泌功能異常。
極少數情況下，Rathke囊腫可能與某些遺傳綜合征如垂體發育相關基因異常有關，但這類情況非常罕見且通常伴隨其他明顯先天畸形。現有醫學研究未證實該疾病存在直接遺傳模式，父母患病不會顯著增加子女發病風險。若孕期發現胎兒垂體區域異常，建議通過影像學隨訪觀察，但無須過度擔憂遺傳問題。
確診Rathke囊腫的患者應定期復查垂體磁共振成像，監測囊腫變化。若出現視力下降、持續頭痛或激素分泌異常等癥狀，需及時就診內分泌科或神經外科。日常生活中注意記錄癥狀變化，避免劇烈頭部運動。妊娠期女性患者應告知醫生病史，以便進行針對性產前評估，但無須采取特殊遺傳干預措施。
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