21世紀經濟報道記者季媛媛
前列腺癌是泌尿男性生殖系統最常見的惡性腫瘤之一，是我國惡性腫瘤負擔較重的男性惡性腫瘤之一，也是近二十年來發病率增速最快的一個腫瘤，其發病率已位居我國男性惡性腫瘤的第6位。
根據2024年國家癌癥中心發布的最新數據，2022年我國新增前列腺癌病例數約為13.4萬例，死亡病例數約為4.75萬例，且發病率呈逐年上升。
前列腺癌發病隱匿，早期沒有任何癥狀，易被忽視。當前，我國前列腺癌的5年生存率僅70%上下，相比歐美接近100%有很大差距。
如何實現前列腺癌的規范化診治？對此，復旦大學附屬腫瘤醫院泌尿腫瘤多學科綜合治療首席專家、上海市泌尿腫瘤研究所所長葉定偉教授對21世紀經濟報道記者表示，前列腺癌的發病與遺傳有關，尤其是直系親屬男丁有家族史的，如果祖輩、父輩、叔輩或是兄弟有前列腺癌，往往本人患前列腺癌的風險也比較高。目前已證實多個DNA損傷修復基因的缺陷和突變與前列腺癌有關，比如BRCA1和BRCA2基因。
“遺傳因素之外，近10年來我國前列腺癌發病升高也與生活方式的改變密切相關，比如高蛋白、高脂肪、高能量的飲食習慣，容易引起肥胖，過早的性生活也是誘因之一，容易引發感染。此外，人口老齡化加劇是發病率急劇提升的一項最重要的因素。”葉定偉教授說。
前列腺癌需精準診療
癌癥嚴重威脅我國居民健康，對男性而言，前列腺癌是泌尿生殖系統常見的惡性腫瘤之一。
由于前列腺癌存在隱匿性、潛伏性，早期患者幾乎沒有任何癥狀，不少患者經常是由于其他原因，如出現血尿、排尿困難等癥狀入院檢查，發現前列腺癌，然而此時往往已是中晚期，錯失了手術機會。相關數據顯示，我國前列腺癌新發病例確診時僅30%為臨床局限型患者，其余均為局部晚期或廣泛轉移的患者，這些患者無法接受局部的根治性治療，預后較差。
葉定偉對記者指出，大約10%～20%的晚期前列腺癌患者會在五年內進展為去勢抵抗性前列腺癌（CRPC），并且其中至少有84%的患者在診斷為CRPC時已經發生了轉移。在診斷為CRPC時沒有轉移的患者中有33%的患者可能在兩年內發生轉移。
“轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌進展的終末期階段，也是造成患者死亡的主要原因，總體預后較差，中位總生存期（mOS）不足3年。這與 mCRPC發病機制有關，單一的治療很難滿足治療需求。”葉定偉表示，盡管過去十多年mCRPC治療因為使用紫杉烷類化療和新型內分泌治療（NHA）取得了進展，但該人群的醫療需求未能得到滿足。
此外，約有10%的mCRPC患者攜帶BRCA突變，而BRCA1/2突變前列腺癌更具侵襲性，預后更差。
有研究結果顯示，同樣接受標準一線治療（ARPI，雄激素受體通路抑制劑）的 mCRPC 患者，與非BRCA組相比，BRCA突變的患者治療結局更差。
“mCRPC的治療策略相對有限，臨床更提倡個體化精準治療。”葉定偉強調，個體化精準診療是治療mCRPC的有效策略，聯合治療有望改善BRCA突變患者預后。
目前，除了《前列腺癌全程管理專家共識（2025版）》，《中國臨床腫瘤學會（CSCO）前列腺癌診療指南（2024）》也指出，mCRPC的治療原則包括多學科團隊共同診治，以及需要根據患者體力狀態、癥狀、疾病嚴重程度、病理特征和患者意愿選擇藥物治療方案，同時要考慮既往藥物對激素敏感性轉移性前列腺癌的治療效果。
“基于基因檢測的精準診斷，有助于醫生進一步制定個體化精準治療方案。包含針對基因突變的靶向藥物的聯合治療方案正成為BRCA突變轉移性去勢抵抗性前列腺癌的治療新選擇，有望使這部分患者突破現有的治療瓶頸，幫助改善預后。”葉定偉說，基于PARP抑制劑的聯合療法作為一線療法，可以更早地為患者進行靶向精準治療，降低死亡風險，改善預后與治療結局。
前列腺癌需早發現、早診斷
除了治療，前列腺癌也需要實現規范化診斷。
目前，臨床上，有些患者一查出前列腺癌便十分焦慮，害怕手術等各種治療；也有的患者會上網找資訊為自己“壯膽”，認為前列腺癌進展緩慢，是“惰性癌”，死亡率不高，不必理會。
“任何疾病都不應掉以輕心，對于癌癥更是如此。對于生長速度較慢、侵襲性較低、轉移概率相對較小的癌癥我們稱之為‘惰性癌’，前列腺癌是其中之一。但并不是所有的前列腺癌都是進展緩慢，有惰性和進展性之分。”葉定偉介紹，前列腺癌在全球范圍內已成為男性發病率第二、致死率第五的惡性腫瘤。與西方相比，我國前列腺癌發病人數較少，但死亡人數更多。全球新發病例中，美國占17%，中國占8%；而全球死亡病例中，美國占8%，中國占15%。因此對于前列腺癌，我們應該做好早篩早診、密切監測、及早干預。
不過，前列腺癌發病隱匿，“如果出現持續的尿路問題，比如排尿困難、尿流變細等都應該提高警惕，建議盡早就醫。這些癥狀很容易被誤認為是前列腺炎增生。隨著腫瘤生長，一旦出現尿路梗阻、骨痛等較為明顯的癥狀，病情往往已發展到中晚期，近70%前列腺癌確診時即為中晚期，錯過了最佳治療時機。”葉定偉說。
在不少科普宣教場合上，臨床專家均強調對前列腺癌高危人群進行早期篩查、早期診斷和治療，這也是由于早期診斷不僅可以提高我國前列腺癌患者的總生存率，還可以降低個人與社會經濟負擔，減少勞動力損失；合理的周期性重復篩查還可以提高衛生經濟學效益。
因此，高危人群定期進行前列腺癌篩查，具有十分重要的意義。
隨著前列腺癌精準診療的不斷發展，以分子分型考量前列腺癌患者預后與治療亦成為熱點和趨勢。
《前列腺癌全程管理專家共識（2025版）》推薦意見指出：mCRPC患者具有較高的分子異質性，通過精準分子分型將患者分為不同人群，逐個制定個體化治療方案是有效的治療策略，建議對mCRPC患者常規進行基因檢測。此前《中國臨床腫瘤學會（CSCO）前列腺癌診療指南（2024）》中已將基因檢測定為mCRPC治療的基本原則之一，基因檢測必須包含腫瘤細胞dMMR MSI-H，胚系或者體系同源重組基因(BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2、FANCA等)突變的檢測。這對于改善攜帶有BRCA等基因突變的mCRPC患者預后至關重要。
此外，目前美國國家癌癥綜合網絡指南推薦mCRPC進行分子診斷的指標包括同源重組修復基因（HRR）、BRCA1/2、微衛星不穩定/錯配修復缺陷和腫瘤突變負荷。
“前列腺癌患者的生存時間與其臨床診斷時惡性腫瘤分期密切相關，因此，對于高風險人群進行前列腺癌篩查。當前，PSA作為前列腺癌的腫瘤標志物，推薦首選作為前列腺癌篩查手段，只需抽一管血即可完成。”葉定偉建議，50歲以上的男性每兩年進行一次PSA篩查，早發現，早診斷，早治療。
本文鏈接：前列腺癌不是“懶癌”！確診已中晚期，如何精準診治？http://www.sq15.cn/show-9-63423-0.html
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