小兒貧血可通過血常規檢查、網織紅細胞計數、血清鐵蛋白檢測、骨髓穿刺檢查、基因檢測等方式確診。小兒貧血可能與鐵攝入不足、慢性失血、遺傳性疾病、感染、造血功能障礙等因素有關，通常表現為面色蒼白、乏力、食欲減退、心率增快、生長發育遲緩等癥狀。
1、血常規檢查
血常規檢查是診斷小兒貧血的基礎項目，通過檢測血紅蛋白濃度、紅細胞計數、紅細胞壓積等指標評估貧血程度。缺鐵性貧血患兒可出現平均紅細胞體積減小，而巨幼細胞性貧血則表現為平均紅細胞體積增大。檢查前無須空腹，但需避免劇烈運動影響結果準確性。若結果異常需結合其他檢查進一步明確病因。
2、網織紅細胞計數
網織紅細胞計數可反映骨髓造血功能活躍程度，幫助鑒別貧血類型。溶血性貧血時網織紅細胞比例明顯升高，而再生障礙性貧血則顯著降低。該檢查需采集靜脈血，兒童可能因恐懼產生抗拒，建議家長提前進行心理安撫。檢查結果需結合臨床表現和其他實驗室數據綜合判斷。
3、血清鐵蛋白檢測
血清鐵蛋白檢測是診斷缺鐵性貧血的重要依據，能準確反映體內鐵儲存狀態。兒童鐵蛋白水平低于12微克/升可確診缺鐵，但需注意感染性疾病可能導致假性升高。檢查需空腹采血，嬰幼兒采血困難時可選擇微量檢測法。確診后需在醫生指導下補充鐵劑如右旋糖酐鐵口服溶液、蛋白琥珀酸鐵口服溶液等。
4、骨髓穿刺檢查
骨髓穿刺檢查適用于疑似造血功能障礙或血液系統惡性疾病患兒，通過分析骨髓細胞形態和比例明確病因。再生障礙性貧血可見骨髓增生低下，白血病則出現原始細胞異常增生。操作需局部麻醉，家長需配合固定患兒體位避免穿刺損傷。術后需壓迫止血并觀察有無出血感染等并發癥。
5、基因檢測
基因檢測用于診斷遺傳性貧血如地中海貧血、鐮刀型細胞貧血等，通過血液或唾液樣本分析特定基因突變。檢測前需進行遺傳咨詢，家長需提供詳細家族史。陽性結果需結合血紅蛋白電泳等檢查確認，必要時進行產前診斷指導再次生育。確診后需定期監測并發癥并避免誘發因素。
發現兒童有貧血癥狀時，家長應及時帶孩子到兒科或血液科就診，完善相關檢查明確病因。日常生活中需保證膳食均衡，適量增加富含鐵質的食物如瘦肉、動物肝臟、深綠色蔬菜等，維生素C有助于鐵吸收可搭配食用。避免過量飲用牛奶影響鐵吸收，烹調使用鐵制炊具可增加食物中鐵含量。定期進行兒童保健體檢有助于早期發現貧血傾向。
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