新生兒凝血障礙能否痊愈需根據具體病因判斷，多數情況下經規范治療可改善或治愈。新生兒凝血障礙可能與維生素K缺乏、遺傳性凝血因子缺陷、感染等因素有關，需通過凝血功能檢查明確診斷。
維生素K缺乏性出血是新生兒期最常見的凝血障礙類型，多因出生時維生素K儲備不足或母乳喂養導致攝入不足。患兒可能出現皮膚瘀斑、臍帶殘端滲血、消化道出血等癥狀。早期肌注維生素K1注射液可快速糾正凝血異常，配合母乳強化喂養或配方奶補充，預后通常良好。部分患兒需重復給藥并監測凝血酶原時間。
遺傳性凝血因子缺乏如血友病A、血友病B等，需終身替代治療。這類患兒常表現為關節腔出血、肌肉血腫或術后異常出血。確診后需定期輸注凝血因子VIII濃縮劑或凝血因子IX濃縮劑預防出血，急性出血期需增加輸注頻次。隨著基因治療技術的發展，部分嚴重病例可通過靶向治療獲得長期緩解。
感染相關凝血障礙常見于敗血癥或宮內感染新生兒，除出血表現外多伴有發熱、反應差等全身癥狀。治療需聯合抗生素如注射用頭孢曲松鈉、注射用美羅培南等控制感染，同時補充凝血因子和血小板。嚴重彌漫性血管內凝血患兒可能需使用注射用重組人血栓調節蛋白調節凝血功能。
建議家長發現新生兒皮膚黏膜出血、注射部位滲血等情況時立即就醫。治療期間避免磕碰損傷，定期復查凝血四項。母乳喂養母親應增加綠葉蔬菜攝入，必要時在醫生指導下補充維生素K。遺傳性凝血障礙患兒需建立個人健康檔案，隨身攜帶疾病說明卡，外出活動時做好防護措施。
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