腎病綜合征通常不會遺傳，但少數遺傳性腎病可能導致該疾病。腎病綜合征主要表現為大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫和高脂血癥，可由多種原因引起。
原發性腎病綜合征多與免疫異常相關，常見類型包括微小病變型腎病、膜性腎病等，這類疾病通常不涉及遺傳因素。繼發性腎病綜合征可能由糖尿病腎病、系統性紅斑狼瘡等疾病引發，這些基礎疾病本身也大多無遺傳傾向。臨床數據顯示，90%以上的腎病綜合征患者無家族遺傳史，發病主要與后天環境、感染、藥物使用等因素相關。
少數遺傳性腎病如Alport綜合征、先天性腎病綜合征等可表現為腎病綜合征，這類疾病與COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突變相關，呈X連鎖或常染色體遺傳模式。Fabry病等遺傳性代謝疾病也可能導致腎臟損害，但發病率不足腎病綜合征總病例的5%。對于有家族史的患者，建議通過基因檢測明確診斷。
腎病綜合征患者需注意低鹽優質蛋白飲食，每日食鹽攝入控制在3-5克，選擇雞蛋、魚肉等易吸收的動物蛋白。避免劇烈運動防止水腫加重，定期監測尿蛋白和腎功能指標。出現嚴重水腫或尿量減少時應及時就醫，在醫生指導下使用利尿劑或免疫抑制劑治療。
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