21世紀經濟報道記者 季媛媛 韓利明 上海報道
眼健康是國民健康的重要組成部分,覆蓋全年齡段人群全生命期。包括盲在內的視覺損傷嚴重影響人民群眾身心健康和生活質量,加重家庭和社會負擔,是涉及民生福祉的公共衛生問題和社會問題。
國家衛生健康委印發的《“十四五”全國眼健康規劃》強調,有效推進兒童青少年近視防控和科學矯治工作,進一步提升白內障復明能力,逐步提高基層醫療衛生機構對糖尿病視網膜病變等眼底疾病的篩查能力。
數據顯示,“十四五”期間我國眼健康服務取得長足進步。下一步,我國將聚焦近視、白內障等重點眼病和“一老一小”重點人群謀劃好“十五五”規劃,確保2027年底前實現全國縣域白內障手術能力全覆蓋的目標。
當前,隨著經濟社會發展與人口老齡化進程加速,人民群眾對眼健康服務的需求已從“治已病”向“防未病”“優服務”等方向升級。時值“十四五”規劃收官關鍵節點,政策端持續加碼與產業端創新突破形成疊加效應,相關領域的前沿成果已在第八屆中國國際進口博覽會(下稱“進博會”)上集中亮相。
創新藥破解診療困局
眼健康治理的深度推進,離不開政策對關鍵領域的精準錨定。國家衛生健康委員會在“十四五”眼健康規劃中明確將眼底病列為重點防治疾病,尤其關注老年人群的早篩與長期管理,凸顯其公共衛生重要性。
其中,新生血管性年齡相關性黃斑變性(nAMD)是一種以黃斑區異常新生血管生長和滲漏為特征的進展性眼病,是導致老年人不可逆視力損傷和失明的主要病因。
近年來,nAMD疾病負擔持續加重,中國患病人數預計將從2020年的450萬增至2050年的880萬,若不及時干預,約75.7%的患者在3年內會進展至法定盲水平,對個人生活質量和社會經濟均造成巨大壓力。
臨床診療需求的迫切性,推動著創新療法的加速落地。第八屆進博會期間,拜耳艾力雅? 8mg(阿柏西普8mg)宣布全國上市,為nAMD患者提供療效更強勁、治療間隔更長的創新治療方案,有望顯著提升nAMD患者治療依從性和生活質量。
據悉,該產品于今年五月經國家藥品監督管理局批準用于治療新生血管性年齡相關性黃斑變性(nAMD),在初始3個月,連續每月注射一次,然后根據醫生對視力/或解剖學結果的判斷,治療間隔可延長至每4個月一次。
徐州市第一人民醫院李甦雁教授介紹:"目前,眼內注射抗VEGF藥物是國內外指南一致推薦的nAMD一線療法。然而臨床治療中仍存在顯著差距,一方面,疾病控制強度不足,積液消退速度緩慢,影響早期視力獲益;另一方面,藥效持續時間短、注射頻次高,直接制約了長期治療依從性與疾病管理效果,臨床亟待更強效、持久、靈活的治療方案。"
艾力雅? 8mg的臨床價值在關鍵性Ⅲ期PULSAR研究中得到了充分驗證。經過初始每月注射,連續三個月,艾力雅? 8mg每12周或16周注射與2mg每8周注射視力改善一致,且治療間隔更長,注射次數更少。至96周,艾力雅? 8mg僅需注射8.2次,比2mg少注射4次,真正實現兩年醫保全覆蓋。
不僅如此,在3針負荷治療階段,艾力雅? 8mg顯示出較2mg更快更高比例的積液消退。這一突破直接回應了醫患共同的核心訴求,即在保證視力獲益的前提下最大限度減少注射頻率。艾力雅? 8mg顯著減輕了患者因頻繁就醫產生的經濟、時間和心理負擔,可有效提升治療依從性,使nAMD的長期高效管理成為可能。
據了解,艾力雅? 8mg目前已在國內多個省市陸續完成首批患者注射。
全周期守護再加碼
如果說創新藥物為特定眼病患者筑牢了診療防線,那么覆蓋全人群、全生命周期的視覺健康保障體系,則是守護國民眼健康的重要基石。
適逢入華三十周年這一關鍵里程碑,依視路陸遜梯卡集團作為進博會八年“全勤生”再度如約而至,帶來兒童青少年近視管理、成人視覺健康、可穿戴設備等領域多款首秀新品。同時還聯合生態圈伙伴啟動多項合作,涵蓋消費者洞察、行業規范制定、AI視光服務、公益科普等維度,以多元舉措持續賦能國民視覺。
進博會期間,由北京大學中國健康發展研究中心主任李玲教授團隊領銜、依視路陸遜梯卡支持的《國民視覺健康報告(2026版)》編撰工作正式啟動。回溯2016年,初代《國民視覺健康報告》作為我國首份系統研究視覺健康的白皮書發布,不僅成功推動“視覺健康”從專業領域走向公共議題,更直接助力八部委《綜合防控兒童青少年近視實施方案》出臺,使近視防控正式上升為國家戰略,產生了廣泛而深遠的影響。據悉,新版本將繼續深化青少年近視防控議題,并進一步拓展至“全生命周期眼健康”。新版本也將借鑒近視防控領域的成功經驗,研究如何通過政策杠桿和技術賦能完善體系建設。
除了攜手學界助力行業規范發展外,依視路陸遜梯卡也持續推動解決方案創新,旗下近視防控明星產品依視路?星趣控?將以“鏡”與“架”的雙重創新再次亮相:全球首發搭載星趣控?2.0鏡片的星趣控?智能眼鏡。同時,依視路陸遜梯卡突破眼視光領域邊界,將創新觸角延伸至聽覺健康領域。
據統計,全球有高達12.5億人受輕度至中度聽力損失困擾,然而由于傳統助聽器在美觀度、舒適性及價格等方面的局限,市場的滲透率長期處于低位,全球聽力輔助市場缺口達83%。在中國,這一挑戰同樣嚴峻:約有2.5-3億人口患有輕度或中度聽力損失,約占中國總人數的18%~21%。
面對聽力輔助市場未被滿足的龐大需求,依視路陸遜梯卡集團憑借其在視光領域的深厚積淀和創新實力,持續投入醫療科技研發,深入研究聽力技術與視覺行為交互作用,拓展眼視光行業邊界。革命性產品Nuance Audio助聽眼鏡應運而生。本屆進博會期間,這一重磅跨界之作迎來了中國首秀。該眼鏡專為輕度至中度聽力損失人群設計,講先進的開耳式聽力技術融入時尚鏡架,通過高質量的定向麥克風組合精準捕捉用戶面前方向的聲音,打造沉浸式聽覺體驗。
今年2月,Nuance Audio獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準和歐盟醫療器械法規CE認證,隨后在美國及歐洲多國上市。接下來,集團計劃將其加速引入包括中國在內的全球市場,造福更多用戶。
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