孕檢篩查脊髓性肌肉萎縮癥SMA非常有必要。SMA是一種常染色體隱性遺傳的神經肌肉疾病，可能導致進行性肌無力和運動功能喪失，早期篩查有助于評估胎兒患病風險。
1、遺傳風險：
SMA由SMN1基因缺失或突變引起，若夫妻雙方均為攜帶者，胎兒患病概率達25%。中國人群SMA攜帶率約為1/50，通過孕前或孕期基因檢測可明確風險。
2、疾病危害：
SMA分為Ⅰ-Ⅳ型，最嚴重的Ⅰ型患兒多在2歲內因呼吸衰竭死亡。即使癥狀較輕的Ⅲ型患者，成年后也可能喪失行走能力，需終身依賴輪椅和呼吸支持。
3、干預時機：
通過絨毛取樣或羊水穿刺進行產前診斷，確診后可在孕早期選擇醫學干預。目前已有諾西那生鈉等基因治療藥物，但需在癥狀出現前使用才可能逆轉病情。
4、技術成熟：
SMA基因檢測靈敏度超過95%，屬于孕檢常規擴展性攜帶者篩查項目。部分省市已納入醫保，單次檢測費用約500-1000元。
5、倫理選擇：
篩查結果可為家庭提供生育決策依據，包括繼續妊娠并提前準備治療、考慮輔助生殖技術或領養等替代方案。
建議所有備孕或早孕期女性進行SMA攜帶者篩查，特別是有家族史或已生育過SMA患兒的家庭。攜帶者夫婦應接受遺傳咨詢，孕期保持均衡營養，避免接觸致畸物質。確診胎兒患病后需多學科協作制定管理方案，新生兒出生后需定期評估運動發育指標，必要時早期開始康復訓練。目前國內部分兒童醫院已開設SMA專病門診，可提供專業診療支持。
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