在6月初舉行的美國臨床腫瘤學會年會上，美國紐約大學朗格尼健康中心癌癥免疫療法研究員杰弗里·韋伯及其同事公布了全球首款針對黑色素瘤的“私人訂制”型癌癥疫苗——mRNA-4157的最新隨訪數據。
研究結果顯示，該疫苗能將高風險的晚期術后患者3年死亡率或癌癥復發率降低近49%。此外，與單獨使用免疫治療藥物可瑞達相比，患者聯合使用該疫苗與可瑞達后的2.5年無復發生存率為74.8%，而單獨使用可瑞達的生存率僅為55.6%。
這一研究結果令韋伯團隊深受鼓舞。這種疫苗為每位患者“量身打造”，能有效幫助患者身體消滅所有殘留的癌細胞，顯著降低復發風險。
科學家一直在治愈癌癥的道路上孜孜不倦地探索，盡管治癌手段日益豐富，但離“治愈”的目標仍有距離。不過現在，癌癥疫苗的鐘擺似乎蕩到了成功的邊緣。
聯合療法減少黑色素瘤復發
接受mRNA-4157和可瑞達聯合療法的患者之一是安吉拉·伊瓦特，來自美國路易斯安那州。2019年底，她被確診患上了黑色素瘤。
2020年3月，伊瓦特在一項臨床試驗中首次接種了mRNA定制疫苗。這種疫苗可編碼獨特的突變蛋白，這些蛋白存在于伊瓦特的皮膚癌細胞表面。與此同時，伊瓦特還使用了免疫檢查點抑制劑可瑞達。
在治療期間，伊瓦特每3周在每只手臂上注射一次mRNA疫苗。疫苗中的mRNA進入她的健康細胞后，會產生新抗原來訓練她的免疫系統。盡管每次注射后一兩天內，伊瓦特都會出現嚴重的流感樣癥狀，包括發燒、疼痛、發冷，但治療仍然很有效。
雖然無法準確評估疫苗對伊瓦特康復的具體影響，但她的癌癥得到控制且至今仍未復發。
mRNA疫苗實現“私人訂制”
癌癥疫苗的原理并不復雜，其目的是訓練免疫系統更好地識別和摧毀惡性細胞。如果免疫系統能找到癌細胞，它就有能力將其清除。但癌細胞異常狡猾，它們可藏身于眾多細胞之中，甚至偽裝成正常細胞，逃過免疫細胞的檢查。
癌細胞的突變會產生新抗原，這些新抗原通常只存在于癌細胞內，因此成為開發癌癥疫苗的有效靶點。
mRNA治療癌癥的基本原理就是利用mRNA快速表達癌癥的抗原，產生抗體后殺死體內的癌細胞。用mRNA技術開發癌癥疫苗的優勢在于，很容易能同時表達20個以上的腫瘤抗原，因此格外適用于癌癥的個性化治療。即使是很小的腫瘤樣本組織，也可采集到所有的抗原信息，從而實現癌癥疫苗的“私人訂制”。
由于研究人員需要腫瘤樣本來開發這些癌癥疫苗，因此它們無法用于預防癌癥，而是通常用于殺死可能逃脫其他治療（如手術或化療）的癌細胞，以降低復發風險。
多家企業“競速”研發
伊瓦特接種的疫苗由美國藥企莫德納（Moderna）和默沙東（Merck，在美加稱為默克）聯合開發。
目前，這一聯合公司正在對5種癌癥進行疫苗的中晚期臨床試驗。莫德納公司還提出了一個大膽的設想，即利用疫苗來治療已擴散到全身的晚期癌癥，但目前這一設想的成功案例并不多。初步實驗結果表明，這些針對患者定制的個性化疫苗確實能在晚期癌癥患者體內產生抗癌T細胞，但這些免疫反應很少能導致腫瘤消退，或讓患者可以長期生存。
今年4月5日，在備受矚目的美國癌癥研究協會年會上，德國生物新技術公司和美國基因泰克公司（Genentech）報告的新結果同樣令人興奮。他們報告了一項針對16名胰腺癌患者進行的個性化mRNA疫苗臨床試驗結果。在為期3年的中位隨訪時間后，產生T細胞響應的8名患者仍處于無復發生存期，這顯著長于沒有產生T細胞響應的8名患者的13.4個月的無復發生存期。
法國傳景生物科技公司（Transgene）也在年會上發布了個性化新抗原癌癥疫苗TG4050治療HPV陰性頭頸癌患者的Ⅰ期臨床試驗新數據。分析顯示，試驗中所有接受TG4050治療的患者都產生了特異性免疫反應，并迄今為止保持無復發狀態。
美國得克薩斯大學安德森癌癥中心計算生物學家薩切特·舒克拉樂觀地認為，隨著研究人員的繼續努力，個性化癌癥疫苗的免疫刺激潛力將會不斷提高。他預測，長期以來被認為無效的癌癥疫苗有望最終成為腫瘤治療的主要手段，“個性化癌癥疫苗的時代已經到來”。
在6月初舉行的美國臨床腫瘤學會年會上，美國紐約大學朗格尼健康中心癌癥免疫療法研究員杰弗里·韋伯及其同事公布了全球首款針對黑色素瘤的“私人訂制”型癌癥疫苗——mRNA-4157的最新隨訪數據。
研究結果顯示，該疫苗能將高風險的晚期術后患者3年死亡率或癌癥復發率降低近49%。此外，與單獨使用免疫治療藥物可瑞達相比，患者聯合使用該疫苗與可瑞達后的2.5年無復發生存率為74.8%，而單獨使用可瑞達的生存率僅為55.6%。
這一研究結果令韋伯團隊深受鼓舞。這種疫苗為每位患者“量身打造”，能有效幫助患者身體消滅所有殘留的癌細胞，顯著降低復發風險。
科學家一直在治愈癌癥的道路上孜孜不倦地探索，盡管治癌手段日益豐富，但離“治愈”的目標仍有距離。不過現在，癌癥疫苗的鐘擺似乎蕩到了成功的邊緣。
聯合療法減少黑色素瘤復發
接受mRNA-4157和可瑞達聯合療法的患者之一是安吉拉·伊瓦特，來自美國路易斯安那州。2019年底，她被確診患上了黑色素瘤。
2020年3月，伊瓦特在一項臨床試驗中首次接種了mRNA定制疫苗。這種疫苗可編碼獨特的突變蛋白，這些蛋白存在于伊瓦特的皮膚癌細胞表面。與此同時，伊瓦特還使用了免疫檢查點抑制劑可瑞達。
在治療期間，伊瓦特每3周在每只手臂上注射一次mRNA疫苗。疫苗中的mRNA進入她的健康細胞后，會產生新抗原來訓練她的免疫系統。盡管每次注射后一兩天內，伊瓦特都會出現嚴重的流感樣癥狀，包括發燒、疼痛、發冷，但治療仍然很有效。
雖然無法準確評估疫苗對伊瓦特康復的具體影響，但她的癌癥得到控制且至今仍未復發。
mRNA疫苗實現“私人訂制”
癌癥疫苗的原理并不復雜，其目的是訓練免疫系統更好地識別和摧毀惡性細胞。如果免疫系統能找到癌細胞，它就有能力將其清除。但癌細胞異常狡猾，它們可藏身于眾多細胞之中，甚至偽裝成正常細胞，逃過免疫細胞的檢查。
癌細胞的突變會產生新抗原，這些新抗原通常只存在于癌細胞內，因此成為開發癌癥疫苗的有效靶點。
mRNA治療癌癥的基本原理就是利用mRNA快速表達癌癥的抗原，產生抗體后殺死體內的癌細胞。用mRNA技術開發癌癥疫苗的優勢在于，很容易能同時表達20個以上的腫瘤抗原，因此格外適用于癌癥的個性化治療。即使是很小的腫瘤樣本組織，也可采集到所有的抗原信息，從而實現癌癥疫苗的“私人訂制”。
由于研究人員需要腫瘤樣本來開發這些癌癥疫苗，因此它們無法用于預防癌癥，而是通常用于殺死可能逃脫其他治療（如手術或化療）的癌細胞，以降低復發風險。
多家企業“競速”研發
伊瓦特接種的疫苗由美國藥企莫德納（Moderna）和默沙東（Merck，在美加稱為默克）聯合開發。
目前，這一聯合公司正在對5種癌癥進行疫苗的中晚期臨床試驗。莫德納公司還提出了一個大膽的設想，即利用疫苗來治療已擴散到全身的晚期癌癥，但目前這一設想的成功案例并不多。初步實驗結果表明，這些針對患者定制的個性化疫苗確實能在晚期癌癥患者體內產生抗癌T細胞，但這些免疫反應很少能導致腫瘤消退，或讓患者可以長期生存。
今年4月5日，在備受矚目的美國癌癥研究協會年會上，德國生物新技術公司和美國基因泰克公司（Genentech）報告的新結果同樣令人興奮。他們報告了一項針對16名胰腺癌患者進行的個性化mRNA疫苗臨床試驗結果。在為期3年的中位隨訪時間后，產生T細胞響應的8名患者仍處于無復發生存期，這顯著長于沒有產生T細胞響應的8名患者的13.4個月的無復發生存期。
法國傳景生物科技公司（Transgene）也在年會上發布了個性化新抗原癌癥疫苗TG4050治療HPV陰性頭頸癌患者的Ⅰ期臨床試驗新數據。分析顯示，試驗中所有接受TG4050治療的患者都產生了特異性免疫反應，并迄今為止保持無復發狀態。
美國得克薩斯大學安德森癌癥中心計算生物學家薩切特·舒克拉樂觀地認為，隨著研究人員的繼續努力，個性化癌癥疫苗的免疫刺激潛力將會不斷提高。他預測，長期以來被認為無效的癌癥疫苗有望最終成為腫瘤治療的主要手段，“個性化癌癥疫苗的時代已經到來”。
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