甲狀腺BRAF一般是指甲狀腺癌中BRAF基因突變檢測,該突變與甲狀腺乳頭狀癌的發生發展密切相關。BRAF基因突變檢測有助于甲狀腺結節的良惡性鑒別、治療方案選擇及預后評估。
BRAF基因位于人類7號染色體,編碼一種參與細胞信號傳導的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。在甲狀腺乳頭狀癌中,BRAFV600E突變最為常見,約占所有突變的90%。該突變導致MAPK信號通路持續激活,促進腫瘤細胞增殖、分化及轉移。檢測方法包括基因測序、免疫組化等,組織標本可通過細針穿刺或手術切除獲取。
存在BRAF突變的甲狀腺乳頭狀癌往往具有更高侵襲性,可能表現為腫瘤體積較大、腺外侵犯、淋巴結轉移等特征。臨床管理中,BRAF突變陽性患者可能需要更積極的手術范圍、更高劑量的放射性碘治療及更密切的隨訪監測。部分研究顯示,BRAF突變還與對酪氨酸激酶抑制劑的治療反應相關。
建議存在甲狀腺結節或確診甲狀腺癌的患者在醫生指導下完善相關基因檢測,結合超聲特征、穿刺細胞學結果等綜合評估病情。日常需保持均衡飲食,適量攝入海帶紫菜等富碘食物,避免頸部過度受壓,定期復查甲狀腺功能及頸部超聲。
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