膽道閉鎖通常不是直接由母親遺傳或孕期因素引起的，其確切病因尚不明確，可能與胎兒期膽管發育異常、病毒感染或免疫因素有關。
膽道閉鎖是一種罕見的先天性膽管系統疾病，主要表現為肝內外膽管進行性纖維化閉鎖。目前研究認為，該病與母親妊娠期間的直接關聯性較弱，更多是胎兒自身發育過程中出現的膽管結構異常。部分病例可能與圍產期病毒感染有關，如巨細胞病毒、風疹病毒等，這些病原體可能干擾膽管正常形成。此外，免疫系統異常激活也可能參與膽道閉鎖的發病過程，但具體機制仍需進一步研究。
少數情況下，某些遺傳代謝性疾病如Alagille綜合征可能合并膽道發育異常，這類疾病具有家族遺傳傾向。但典型膽道閉鎖絕大多數為散發病例，無明確家族聚集性。孕期母親接觸有毒物質、服用特定藥物或營養不良等因素，尚未被證實與膽道閉鎖存在直接因果關系。
對于疑似膽道閉鎖的新生兒，建議盡早就醫進行超聲檢查、肝膽核素掃描等確診。治療以葛西手術和肝移植為主，術后需長期隨訪肝功能。家長應注意觀察嬰兒黃疸消退情況、大便顏色變化等體征，定期進行兒科體檢。哺乳期母親保持均衡營養，避免擅自用藥，但無須過度擔憂自身因素導致疾病發生。
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