眾所周知癌癥轉移意味著病情惡化。但是癌癥為什么會轉移？日本京都大學和名古屋大學參與的一項研究發現癌癥轉移源于癌細胞躲避對自己有害的活性氧。該研究成果可能有助于研發抑制癌癥轉移的新療法。
京都大學日前發布新聞公報說，癌癥轉移在癌癥發展過程中是非常重要的階段。活性氧會給DNA、蛋白質等生物分子造成損傷，與肌體的衰老和疾病相關，這一點已獲得廣泛共識。但同時免疫細胞進攻病原體的時候會利用活性氧。活性氧并非單純地破壞細胞，而是作為調節細胞內多樣化功能的信號分子發揮作用。活性氧的這種兩面性使其參與疾病發病和發展的情況非常復雜。
在本項研究中，團隊利用給癌細胞高效輸送抗癌劑的抗體-藥物復合體技術，研發出能選擇性聚集到癌組織的活性氧探針。這種探針用綠色和紅色兩種熒光分子修飾能和癌細胞特有表面抗原結合的抗體，觀察兩種熒光的強度就能評估出癌細胞及周圍過氧化氫（活性氧的一種）的量。借助這種探針，研究人員發現癌組織內存在過氧化氫高濃度積聚的熱點區域。而在此熱點區域腫瘤出芽現象高頻發生。
腫瘤出芽指癌細胞從原發腫瘤脫離，進入腫瘤基質的現象。腫瘤出芽指示著癌癥轉移的初期階段。
研究人員認為，從機制上說，暴露于過氧化氫的癌細胞通過部分激活上皮間質轉化，從過氧化氫高濃度熱點區域逃離。這種逃逸機制在正常上皮細胞中不存在，但在大多數癌癥中普遍存在。它揭示了癌細胞內在的應激防御程序。研究團隊認為，癌細胞為了躲避對自己有害的活性氧，邁出了轉移的第一步。
研究相關論文已發表在英國《自然·細胞生物學》雜志上。
眾所周知癌癥轉移意味著病情惡化。但是癌癥為什么會轉移？日本京都大學和名古屋大學參與的一項研究發現癌癥轉移源于癌細胞躲避對自己有害的活性氧。該研究成果可能有助于研發抑制癌癥轉移的新療法。
京都大學日前發布新聞公報說，癌癥轉移在癌癥發展過程中是非常重要的階段。活性氧會給DNA、蛋白質等生物分子造成損傷，與肌體的衰老和疾病相關，這一點已獲得廣泛共識。但同時免疫細胞進攻病原體的時候會利用活性氧。活性氧并非單純地破壞細胞，而是作為調節細胞內多樣化功能的信號分子發揮作用。活性氧的這種兩面性使其參與疾病發病和發展的情況非常復雜。
在本項研究中，團隊利用給癌細胞高效輸送抗癌劑的抗體-藥物復合體技術，研發出能選擇性聚集到癌組織的活性氧探針。這種探針用綠色和紅色兩種熒光分子修飾能和癌細胞特有表面抗原結合的抗體，觀察兩種熒光的強度就能評估出癌細胞及周圍過氧化氫（活性氧的一種）的量。借助這種探針，研究人員發現癌組織內存在過氧化氫高濃度積聚的熱點區域。而在此熱點區域腫瘤出芽現象高頻發生。
腫瘤出芽指癌細胞從原發腫瘤脫離，進入腫瘤基質的現象。腫瘤出芽指示著癌癥轉移的初期階段。
研究人員認為，從機制上說，暴露于過氧化氫的癌細胞通過部分激活上皮間質轉化，從過氧化氫高濃度熱點區域逃離。這種逃逸機制在正常上皮細胞中不存在，但在大多數癌癥中普遍存在。它揭示了癌細胞內在的應激防御程序。研究團隊認為，癌細胞為了躲避對自己有害的活性氧，邁出了轉移的第一步。
研究相關論文已發表在英國《自然·細胞生物學》雜志上。
本文鏈接：日本研究揭示癌癥轉移的內在原因http://www.sq15.cn/show-2-11129-0.html
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