6月10日，記者從中國農業大學獲悉，該校生物學院教授黃銀花團隊成功繪制鴨脂肪肝動態病理學表型、染色質構象和基因表達圖譜，解析了鴨減輕機體脂肪肝損傷的保護性分子機制。這一發現有望為人類非酒精性脂肪肝病治療新方法的研究提供思路。相關論文日前在線發表于國際期刊《國際生物大分子雜志》。
對于人類而言，非酒精性脂肪肝病是一種普遍的慢性肝病。當前，人類非酒精性脂肪肝病的研究主要以小鼠為模型。然而，小鼠的脂肪肝模型具有建模困難、周期長等缺點。“我們發現鴨脂肪肝與人類非酒精性脂肪肝病在血脂代謝和肝臟脂肪變性等病理表型上高度相似。但鴨脂肪肝不出現明顯炎癥和纖維化，是非酒精性脂肪肝病研究的獨特模型。”黃銀花說。
為此，團隊在鴨身上構建了一個沒有脂肪炎癥和肝纖維化的非酒精性脂肪肝模型。研究發現，鴨的獨特染色質空間結構，不僅能精準調控核轉錄因子炎癥相關信號通路和適應性免疫相關基因表達，從而有效降低脂肪肝誘導炎癥發生，而且能精準調控細胞增殖相關基因表達，維持細胞的高水平更新能力，加速脂肪肝恢復。
“我們的研究揭示了鴨染色質重構可能有利于保持肝臟的再生能力并減少脂肪炎癥，并從染色質空間構象調控基因表達的角度，闡明了鴨對脂肪肝誘發損傷的保護調控機制。這為人類非酒精性脂肪肝病治療方法的研究提供了新視角。”黃銀花說。
6月10日，記者從中國農業大學獲悉，該校生物學院教授黃銀花團隊成功繪制鴨脂肪肝動態病理學表型、染色質構象和基因表達圖譜，解析了鴨減輕機體脂肪肝損傷的保護性分子機制。這一發現有望為人類非酒精性脂肪肝病治療新方法的研究提供思路。相關論文日前在線發表于國際期刊《國際生物大分子雜志》。
對于人類而言，非酒精性脂肪肝病是一種普遍的慢性肝病。當前，人類非酒精性脂肪肝病的研究主要以小鼠為模型。然而，小鼠的脂肪肝模型具有建模困難、周期長等缺點。“我們發現鴨脂肪肝與人類非酒精性脂肪肝病在血脂代謝和肝臟脂肪變性等病理表型上高度相似。但鴨脂肪肝不出現明顯炎癥和纖維化，是非酒精性脂肪肝病研究的獨特模型。”黃銀花說。
為此，團隊在鴨身上構建了一個沒有脂肪炎癥和肝纖維化的非酒精性脂肪肝模型。研究發現，鴨的獨特染色質空間結構，不僅能精準調控核轉錄因子炎癥相關信號通路和適應性免疫相關基因表達，從而有效降低脂肪肝誘導炎癥發生，而且能精準調控細胞增殖相關基因表達，維持細胞的高水平更新能力，加速脂肪肝恢復。
“我們的研究揭示了鴨染色質重構可能有利于保持肝臟的再生能力并減少脂肪炎癥，并從染色質空間構象調控基因表達的角度，闡明了鴨對脂肪肝誘發損傷的保護調控機制。這為人類非酒精性脂肪肝病治療方法的研究提供了新視角。”黃銀花說。
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