據《科學進展》21日報道，澳大利亞張任謙心臟研究所科學家制作出第一份心臟細胞綜合圖譜。該圖譜揭示了心臟纖維化過程，心臟纖維化正是心力衰竭的主要原因。這一成果為未來開發新療法打開了大門，有望防止健康細胞受到永久性損害。
纖維化是身體愈合方式的重要組成部分。但是在心臟中，如果疾病觸發因素沒有消除，這個過程可能耗時很長，導致疤痕形成，對心臟功能非常有害，也是心力衰竭的主要原因。這是科學家第一次使用革命性技術，分析單細胞中的基因表達，繪制出參與心臟纖維化的進行性細胞狀態以及這些細胞如何逐日進化。
研究人員分析了來自10萬個單細胞的RNA特征，重點關注那些參與纖維化的細胞，整合了來自各種心臟病狀態的幾項開創性研究的數據，最終生成了小鼠模型心臟的集成細胞圖譜，該圖譜可精確定位參與纖維化的細胞和通路。
該研究確定了靜息細胞、活化細胞、炎癥群體、祖細胞庫、分裂細胞以及稱為肌成纖維細胞和母體纖維細胞的特殊細胞。研究發現，作為疤痕主要驅動因素的肌成纖維細胞，在健康心臟中并不存在，小鼠心臟病發作3天后才開始形成，并在第5天達到頂峰。然后它們被分解成母纖維細胞，這可能會阻止疤痕消退。
此次研究使用了來自小鼠模型和人類患者的數據。在人類中，心力衰竭可能需要幾十年的發展時間，因此需要更詳細地探索人類患者的確切細胞類型和過程時間。
據《科學進展》21日報道，澳大利亞張任謙心臟研究所科學家制作出第一份心臟細胞綜合圖譜。該圖譜揭示了心臟纖維化過程，心臟纖維化正是心力衰竭的主要原因。這一成果為未來開發新療法打開了大門，有望防止健康細胞受到永久性損害。
纖維化是身體愈合方式的重要組成部分。但是在心臟中，如果疾病觸發因素沒有消除，這個過程可能耗時很長，導致疤痕形成，對心臟功能非常有害，也是心力衰竭的主要原因。這是科學家第一次使用革命性技術，分析單細胞中的基因表達，繪制出參與心臟纖維化的進行性細胞狀態以及這些細胞如何逐日進化。
研究人員分析了來自10萬個單細胞的RNA特征，重點關注那些參與纖維化的細胞，整合了來自各種心臟病狀態的幾項開創性研究的數據，最終生成了小鼠模型心臟的集成細胞圖譜，該圖譜可精確定位參與纖維化的細胞和通路。
該研究確定了靜息細胞、活化細胞、炎癥群體、祖細胞庫、分裂細胞以及稱為肌成纖維細胞和母體纖維細胞的特殊細胞。研究發現，作為疤痕主要驅動因素的肌成纖維細胞，在健康心臟中并不存在，小鼠心臟病發作3天后才開始形成，并在第5天達到頂峰。然后它們被分解成母纖維細胞，這可能會阻止疤痕消退。
此次研究使用了來自小鼠模型和人類患者的數據。在人類中，心力衰竭可能需要幾十年的發展時間，因此需要更詳細地探索人類患者的確切細胞類型和過程時間。
本文鏈接：首份心臟細胞綜合圖譜繪成http://www.sq15.cn/show-2-7153-0.html
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