混合性結締組織病（MCTD）需通過藥物控制炎癥、調節免疫，結合生活方式管理改善癥狀。核心治療包括糖皮質激素、免疫抑制劑、生物制劑，配合低鹽高蛋白飲食和適度運動。
1. 藥物治療是MCTD的主要手段。潑尼松等糖皮質激素可快速抑制炎癥反應，劑量需根據病情調整。免疫抑制劑如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤能長期控制免疫異常，減少激素用量。針對特定癥狀，利妥昔單抗等生物制劑可精準靶向異常免疫細胞。藥物使用需定期監測肝腎功能和感染風險。
2. 非藥物干預對緩解癥狀至關重要。雷諾現象患者需避免寒冷刺激，吸煙者必須戒煙。低鹽飲食有助于控制激素引起的水鈉潴留，每日蛋白質攝入不低于1.2g/kg體重維持肌肉功能。游泳、瑜伽等低沖擊運動能改善關節活動度，每周3次、每次30分鐘為宜。
3. 并發癥管理需要多學科協作。肺動脈高壓患者需使用波生坦等血管擴張劑，定期進行心臟超聲評估。間質性肺病進展期可考慮吡非尼酮抗纖維化治療。吞咽困難者應調整食物質地，必要時進行食管擴張術。
混合性結締組織病的治療需個體化方案，早期規范用藥能顯著改善預后。患者每3-6個月需復查抗U1-RNP抗體滴度和器官功能評估。出現發熱、氣短或手指潰瘍加重應立即就診。保持治療依從性的同時，記錄癥狀變化日記有助于醫生調整方案。
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