干燥綜合癥是一種以眼干、口干為主要表現的自身免疫性疾病，目前無法根治但能有效控制癥狀。遺傳因素、病毒感染、激素水平變化是常見誘因，治療需結合人工淚液、免疫抑制劑及生活方式調整。
1. 干燥綜合癥的發病機制
遺傳易感性是基礎因素，HLA-DR3等基因攜帶者風險增加。環境觸發如EB病毒、丙型肝炎病毒感染可能激活異常免疫反應，導致唾液腺、淚腺等外分泌腺被淋巴細胞浸潤破壞。女性發病率顯著高于男性，與雌激素水平波動相關。部分患者伴隨類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡等其他自身免疫疾病。
2. 核心癥狀識別
典型表現為持續性眼干需每日使用人工淚液超過3次，進食干性食物需水送服的口干癥狀。約30%患者出現腮腺腫大，部分伴隨齲齒增多、反復角結膜炎。系統癥狀包括關節痛、乏力，嚴重者可能出現肺間質纖維化或腎小管酸中毒。確診需結合抗SSA/SSB抗體檢測、唇腺活檢等檢查。
3. 臨床治療方案
人工替代療法是基礎，推薦不含防腐劑的羧甲基纖維素鈉滴眼液每日4-6次，口腔噴霧使用含透明質酸的潤濕劑。免疫調節采用羥氯喹200mg/日改善疲勞，重癥可用甲氨蝶呤每周7.5-15mg。生物制劑如利妥昔單抗對腺體外癥狀有效。合并癥需針對性處理，如碳酸氫鈉片糾正酸中毒。
4. 日常管理要點
飲食選擇含水量高的食物如冬瓜、梨子，避免辛辣刺激。室內濕度維持在50%-60%，外出佩戴防風眼鏡。堅持每日叩齒300次刺激唾液分泌，使用含氟牙膏預防齲齒。適度進行八段錦等柔緩運動，避免過度出汗加重脫水。
干燥綜合癥需長期規范管理，定期監測抗體水平和臟器功能。出現持續咳嗽、夜尿增多等警報癥狀應及時風濕免疫科就診。通過藥物與生活干預結合，多數患者可維持正常生活質量，關鍵在早期診斷和持續治療。
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