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政策動向
廣東佛山：8月起到藥店購布洛芬等47種治療基孔肯雅熱藥物須實名登記
據“佛山發布”微信公眾號8月4日下午發布的消息，日前，佛山市市場監管局發布《關于疫情防控期間加強零售藥店銷售重點管控藥品登記管理的告知書》，明確8月1日起，全市所有零售藥店將嚴格執行銷售重點管控藥品登記報告制度，共涉及47種藥物。
告知書表示，根據佛山市疫情防控工作統一部署，即日起，全市所有零售藥店將嚴格執行銷售重點管控藥品登記報告制度。本次納入實名登記管理的藥品主要指治療基孔肯雅熱引起的發熱、皮疹、關節痛等癥狀的藥品。目錄顯示，公布的重點管控藥品包括(復方)感冒靈、小柴胡顆粒、連花清瘟膠囊、(復方)板藍根、布洛芬、酚麻美敏片、塞來昔布片、洛索洛芬鈉片等常見藥物。
上海：吸納更多集成電路、生物醫藥、人工智能等產業領域企業加入“探索者計劃”
8月4日，上海市人民政府辦公廳印發《上海市支持企業加強基礎研究 增強高質量發展新動能的若干措施》，其中指出，支持企業與政府深入實施“探索者計劃”。完善“探索者計劃”組織實施機制，充分發揮政府引導作用，支持企業面向經濟社會發展急需領域和重大需求，聚焦底層關鍵科學問題，布局基礎研究項目。吸納更多集成電路、生物醫藥、人工智能等產業領域企業加入“探索者計劃”，對重點領域企業凝練提出的緊迫急需選題動議，予以快速響應支持。
藥械審批
康寧杰瑞PD-L1/αvβ6雙抗ADC創新藥JSKN022臨床試驗申請獲受理
8月4日，康寧杰瑞宣布公司自主研發的PD-L1/αvβ6雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）JSKN022新藥臨床試驗（IND）申請，已獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式受理，即將開展用于晚期惡性實體瘤的首次人體臨床研究。
資料顯示，目前全球范圍內尚無靶向整合素αvβ6或PD-L1的ADC上市，相關在研藥物均處于臨床研究階段。
聯環藥業：控股子公司藥品鹽酸林可霉素注射液通過仿制藥一致性評價
8月4日，聯環藥業公告稱，控股子公司新鄉常樂制藥有限責任公司鹽酸林可霉素注射液通過仿制藥質量和療效一致性評價。
一品紅：全資子公司創新藥APH03621片獲得臨床試驗注冊申請受理
8月4日，一品紅公告稱，公司全資子公司廣州一品紅制藥有限公司自主研發的創新藥物APH03621片的藥物臨床試驗申請已獲得國家藥品監督管理局受理，并收到《受理通知書》。該藥物為境內外均未上市的創新藥，屬于化學藥品注冊分類1類，擬用于子宮內膜異位癥治療。
財報披露
華潤醫療預計上半年業績下滑
8月4日早間，華潤醫療發布公告顯示，預計今年上半年，公司利潤將同比下降20%至25%。若剔除一次性收益及其相關企業所得稅，利潤將同比大幅下降55%至60%。
華潤醫療稱上半年利潤下降的主要原因是，醫保次均費用的降低導致旗下醫療機構的經營利潤下滑，以及公司逐步退出IOT（投資—運營—移交）業務，使得該部分的利潤貢獻減少。
正海生物：上半年凈利潤4648.57萬元
正海生物8月4日發布2025年半年度報告，2025年上半年營業收入1.88億元，同比下降5.14%；歸母凈利潤4648.57萬元，同比下降45.97%。
資本市場
科興生物制藥回購進展：已斥資4738.19萬元回購126.93萬股
8月4日，科興制藥公布稱，截至2025年7月31日，公司通過上海證券交易所交易系統以集中競價交易方式已累計回購公司股份1,269,333股，占公司目前總股本比例為0.63%，回購成交的最高價為43.50元/股，最低價為23.14元/股，支付的資金總額為人民幣4738.19萬元（不含交易傭金等費用）。
天壇生物：放棄收購派林生物商業機會
天壇生物8月4日公告稱，近期，公司收到控股股東中國生物《關于投資商業機會的通知函》，本次交易標的為派林生物控股股東勝幫英豪持有的其全部21.03%股份（簡稱“商業機會”）。由于派林生物主營業務為血液制品的研究、開發、生產和銷售，與公司主營業務構成同業競爭，中國生物根據2017年12月1日出具的《關于避免與北京天壇生物制品股份有限公司同業競爭的承諾函》，將其獲得的與公司主營業務構成實質性同業競爭的新業務機會書面通知公司。經審慎分析研判，公司擬放棄收購派林生物商業機會。公司放棄收購派林生物商業機會后，中國生物將從整體發展戰略出發，實施派林生物商業機會的收購，中國生物完成本次收購后，將就新增同業競爭問題的解決時限、基本路徑等做出進一步承諾。
藥明康德：累計回購651.44萬股A股股份 累計回購金額4.97億元
8月4日，藥明康德公告稱，截至2025年7月31日，公司累計通過集中競價交易方式回購A股股份6,514,425股，占公司本公告日總股本的0.2268%，回購最高價格人民幣90.70元/股，回購最低價格人民幣65.53元/股，使用資金總額人民幣4.97億元。
行業大事
我國在艾滋病疫苗研發領域取得重要進展
近日，中國疾控中心艾防中心等團隊完成我國首個復制型天壇痘苗載體艾滋病疫苗I期臨床試驗。該研究創新性采用曾用于消滅天花的“天壇株”痘苗病毒為載體，試驗驗證了該方案的安全性且能激發有效免疫反應。這標志著我國在艾滋病疫苗研發領域取得重要進展。研究結果驗證了復制型天壇痘苗載體疫苗在健康人群中的安全性，探明了這種加強免疫方案誘導持久艾滋病特異性免疫反應的能力，為Ⅱ期臨床試驗奠定了基礎。
賽諾菲回應降脂藥在華停供
8月4日，一份名為《關于波立達（阿利西尤單抗注射液）的告知函》在市場流傳，內容涉及賽諾菲的PCSK9抑制劑類降脂藥阿利西尤單抗。函件顯示，賽諾菲將停止該藥在中國的推廣，在中國將出現供應短缺的情況。 對此，賽諾菲方面表示，停止供應主要由于全球供應問題，以及公司心血管市場策略和管線優化。公司于2024年底收購箕星在大中華區獨家開發及商業化aficamten的權益，近期也宣布了獲得維亞臻在研藥物普樂司蘭鈉注射液大中華區權利，公司在華的心血管產品策略將進行整體升級，持續提供不同領域的創新產品，滿足國內患者的需求。
我國在艾滋病疫苗研發領域取得重要進展
近日，中國疾控中心艾防中心等團隊完成我國首個復制型天壇痘苗載體艾滋病疫苗I期臨床試驗。該研究創新性采用曾用于消滅天花的“天壇株”痘苗病毒為載體，試驗驗證了該方案的安全性且能激發有效免疫反應。這標志著我國在艾滋病疫苗研發領域取得重要進展。研究結果驗證了復制型天壇痘苗載體疫苗在健康人群中的安全性，探明了這種加強免疫方案誘導持久艾滋病特異性免疫反應的能力，為Ⅱ期臨床試驗奠定了基礎。
輿情預警
邁威生物：董事長兼總經理劉大濤因涉嫌短線交易被處以六十萬元罰款
8月4日，邁威生物公告，公司董事長兼總經理劉大濤因涉嫌短線交易收到中國證監會上海監管局出具的《行政處罰決定書》。根據《行政處罰決定書》內容，劉大濤在2022年1月18日至2022年7月18日期間，使用周某證券賬戶累計買入“邁威生物”97.66萬股，合計成交1929.77萬元，累計賣出“邁威生物”63.43萬股，合計成交1388.36萬元。依據《證券法》第四十四條和第一百八十九條的規定，劉大濤被給予警告，并處以六十萬元罰款。上述決定不會對公司日常經營活動產生重大影響。
21點評：根據邁威生物2024年年報，劉大濤現年52歲，為公司法定代表人，持股1510萬股，持股比例為3.78%，2024年從公司獲得的稅前報酬總額為270.47萬元。結合公開資料，短線交易是上市公司董事、監事、高管等特定群體，在法定期限內，對公司上市股票先買后賣或先賣后買的操作。由于這些人員掌握更多公司內部信息，因此即便短線交易未實際獲利，其行為也容易動搖投資者對企業的信任，破壞市場公平交易秩序。
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