中新經(jīng)緯10月22日電 (林琬斯)22日早，信達生物制藥(下稱信達生物)公告稱，公司與武田制藥達成全球戰(zhàn)略合作，旨在加速推進信達生物新一代IO(免疫腫瘤學)及ADC(抗體偶聯(lián)藥物)療法開發(fā)，拓展全球市場價值。
本次合作包括兩款后期在研療法IBI363及IBI343，以及一款早期研發(fā)項目IBI3001的選擇權。
根據(jù)合作，信達生物與武田制藥將在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)新一代IO基石療法IBI363，并在美國共同商業(yè)化，武田制藥將在共同治理和協(xié)同一致的開發(fā)計劃下主導相關工作；同時，信達生物授予武田制藥IBI363在除大中華區(qū)及美國地區(qū)的商業(yè)化權益。
此外，信達生物授予武田制藥IBI343 在大中華區(qū)以外地區(qū)的獨家權益，授予武田制藥IBI3001在大中華區(qū)以外地區(qū)權益的獨家選擇權。
公告介紹，IBI363與IBI343均為信達生物自主研發(fā)，前者是全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白，后者是一款創(chuàng)新型靶向CLDN18.2的拓撲異構酶1(TOPO1)抑制劑類ADC。IBI3001是一款處于I期臨床階段的全球首創(chuàng)靶向B7-H3與EGFR(表皮生長因子受體)的雙抗ADC。
信達生物表示，公司將獲得12億美元(折合人民幣85.48億元，按當前匯率，下同)的首付款，包括以認購事項方式獲得的1億美元(折合人民幣7.12億元)的戰(zhàn)略股權投資。信達生物也有權獲得合計最高可達102億美元(折合人民幣726.61億元)的潛在里程碑付款，本次合作交易總金額最高可達114億美元(折合人民幣812.10億元)。信達生物還將獲得每個候選藥物在大中華區(qū)以外的潛在銷售分成，除IBI363在美國市場雙方將采用利潤損失共擔模式。
公告顯示，信達生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創(chuàng)新藥物。信達生物已有16個產(chǎn)品獲得批準上市。2個品種在監(jiān)督審評中，4個新藥分子進入Ⅲ期或關鍵性臨床研究，另外還有15個產(chǎn)品已進入臨床研究，已與多位國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。
公告介紹，武田制藥是一家全球領先生物制藥企業(yè)。該公司在其核心治療領域與業(yè)務板塊中研發(fā)并提供具有生命變革意義的治療方案，涵蓋胃腸道與炎癥領域、罕見病領域、血漿衍生療法領域、腫瘤領域、神經(jīng)科學領域及疫苗領域。
截至22日午間收盤，信達生物股價報84.40港元/股，跌2.88%，市值1446億港元。
(更多報道線索，請聯(lián)系本文作者林琬斯：linwansi@chinanews.com.cn)(中新經(jīng)緯APP)
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責任編輯：常濤 羅琨
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