常染色體顯性遺傳病是由位于常染色體上的顯性致病基因引起的疾病，患者只需攜帶一個致病基因即可發病。常見種類包括亨廷頓舞蹈癥、家族性高膽固醇血癥、多囊腎病等。這類疾病具有代代相傳、男女發病率均等的特點。
1. 亨廷頓舞蹈癥
由HTT基因突變導致，主要影響神經系統。癥狀通常在30-50歲顯現，表現為不自主舞蹈樣動作、認知功能下降和精神異常。基因檢測可確診，目前尚無根治方法，治療以緩解癥狀為主，如使用丁苯那嗪控制運動癥狀，抗抑郁藥物改善情緒問題。
2. 家族性高膽固醇血癥
LDLR基因突變導致低密度脂蛋白代謝異常。患者膽固醇水平顯著升高，早年發生動脈粥樣硬化風險高。治療采用他汀類藥物降脂，依折麥布減少膽固醇吸收，必要時進行LDL血漿置換。飲食需嚴格限制飽和脂肪，增加膳食纖維攝入。
3. 多囊腎病
PKD1或PKD2基因突變引發腎臟囊腫形成。臨床表現為腰痛、高血壓和腎功能逐漸惡化。治療重點在于控制血壓，常用ACE抑制劑；預防感染，囊腫較大時考慮穿刺減壓；終末期需透析或腎移植。每日飲水量保持在2-3升有助于延緩病程。
4. 神經纖維瘤病I型
NF1基因缺陷導致神經纖維瘤生長。皮膚出現牛奶咖啡斑和神經纖維瘤，可能伴發骨骼畸形。手術切除壓迫重要結構的腫瘤，針對脊柱側彎使用支具矯正，癲癇發作時給予抗驚厥藥物。定期進行眼科檢查和血壓監測。
5. 馬凡綜合征
FBN1基因突變影響結締組織。典型特征為身材瘦高、四肢細長、主動脈擴張。β受體阻滯劑減緩主動脈擴張速度，嚴重心血管病變需手術修復，骨骼畸形通過物理治療改善。避免劇烈運動和接觸性體育運動。
常染色體顯性遺傳病種類繁多，涉及多個系統。雖然目前多數無法根治，但早期診斷和干預能顯著改善預后。建議高風險家族成員進行基因檢測和遺傳咨詢，通過規范的長期管理控制疾病進展。定期專科隨訪對監測并發癥至關重要。
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