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政策動向
國家醫保局公布應用藥品追溯碼打擊回流藥專項行動典型案例
8月2日，國家醫保局官微公布應用藥品追溯碼打擊回流藥專項行動典型案例（二），包括內蒙古自治區烏蘭察布市福華社區衛生服務站倒賣醫保藥品案、山東省德州市徐莊村衛生室串換藥品案等。
今年以來，國家醫保局會同最高人民法院、最高人民檢察院、公安部、財政部、國家衛生健康委、市場監管總局、國家中醫藥局、國家藥監局在全國范圍內開展醫保基金管理突出問題專項整治，以藥品追溯碼異常線索為重要抓手，在全國部署應用藥品追溯碼打擊藥品領域欺詐騙保和違法違規問題專項行動。各地醫保部門迅速部署落實，嚴格規范執法，強化部門協作，嚴厲打擊藥品領域違法違規使用醫保基金亂象，切實保障群眾權益。
國家發改委：支持約600個縣域醫共體，配備醫療設備1.1萬多臺
8月1日，國家發展改革委召開新聞發布會，解讀當前經濟形勢和經濟工作。國家發展改革委政策研究室主任、新聞發言人蔣毅介紹，醫療衛生強基工程已啟動實施，加快實現“一般病在市縣解決，日常疾病在基層解決”。其中，為提升縣域診療服務能力，統籌安排各類中央資金，支持約600個縣域醫共體改善基礎條件，配備醫療設備1.1萬多臺（套）。
藥械審批
沃森生物：呼吸道合胞病毒mRNA疫苗臨床研究申請獲得受理
8月3日，沃森生物公告，由云南沃森生物技術股份有限公司、復旦大學、上海藍鵲生物醫藥有限公司及公司子公司玉溪沃森生物技術有限公司、北京沃森創新生物技術有限公司聯合研發的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗向國家藥品監督管理局申請臨床試驗，并于近日獲得《受理通知書》。
樂普醫療：注射用重組A型肉毒毒素獲得藥物臨床試驗批準通知書
8月1日，樂普醫療公告稱，公司子公司樂普健糖藥業（重慶）有限公司自主研發的注射用重組A型肉毒毒素收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展臨床試驗。
誠意藥業：帕拉米韋注射液獲批上市，適用于甲型及乙型流行性感冒
7月31日，誠意藥業公告顯示稱，公司旗下帕拉米韋注射液近日獲得藥監局核準簽發的《藥品注冊證書》，作為化藥3類藥品獲批上市。據悉，該藥物適用于治療甲型或乙型流行性感冒。
21點評：公開數據顯示，奧司他韋、帕拉米韋、瑪巴洛沙韋和金剛乙胺流感主流的四種治療藥物，2023年在國內藥品終端市場銷售總額達114.05億元，其中大部分市場份額被奧司他韋占據。
財報披露
艾伯維2025H1總營收287.66億美元
7月31日，艾伯維公布了2025年上半年業績，總營收287.66億美元，同比增長8%。研發投入為287.66億美元，同比增長7.4%。Q2全球凈營收154.23億美元，同比增長 6.6%。艾伯維上調2025年全年盈利預期。
賽諾菲2025H1度普利尤單抗大賣80億美元
7月31日，賽諾菲公布2025H1業績，上半年總營收198.89億歐元，同比增長9.9%。賽諾菲的王牌產品度普利尤單抗（Dupixent）勢頭正猛，前六個月暢銷73.12億歐元（約80.15億美元，+20.7%）。
資本市場
云頂新耀成I-Mab第一大股東
8月1日，云頂新耀宣布認購I-Mab的1585萬股美國預托股份（ADS），每股ADS價格為1.95美元，總代價為3090萬美元。認購完成后，公司將持有1585萬股ADS及608萬股普通股，合計占I-Mab已發行股本總額的約16.1%。
昂利康：公司目前在研的創新藥項目僅有一個
8月3日，昂利康發布股票交易異常波動公告，公司關注到近期市場對創新藥業務關注度較高。公司目前在研的創新藥項目僅有一個，系ALK-N001項目，該項目于2025年4月獲得藥物臨床試驗批準通知書，截至公告披露日，該項目尚處于I期臨床試驗階段。另外，公司關注到近期有投資者關心公司ALK-N002項目，該項目系公司于2025年年初計劃新引入的創新藥管線項目，已列入年度募集資金投資項目實施內容的調整計劃中，截至公告披露日，該項目有多個候選藥物在篩選和商榷中，尚未確定具體管線，由于候選藥物的相關適應癥涉及商業秘密，公司將依據項目進展情況嚴格按照相關規定及時履行信息披露義務。
行業大事
復宏漢霖H藥閃電進入印度市場
7月31日，復宏漢霖宣布，其自主研發的抗PD-1單抗H藥（商品名：漢斯狀?，通用名：斯魯利單抗）已完成首批面向印度市場的發貨。這意味著全球首個獲批一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的PD-1抑制劑正式登陸全球人口第一大國，而這距離其6月底獲得印度中央藥品標準控制組織（CDSCO）批準，僅用了30多天。
華潤三九引進博瑞醫藥GLP-1
8月1日，博瑞醫藥及其全資子公司博瑞制藥、博瑞新創與華潤三九簽署了《合作研發協議》，就BGM0504注射液在中國大陸地區的研發、注冊、生產及商業化達成合作。博瑞醫藥及關聯公司授予華潤三九一項僅與博瑞醫藥及關聯公司合作的可分許可的排他性合作開發實施許可及一項可分許可的獨占性商業化實施許可。
維亞臻APOC3 siRNA中國權益授權給賽諾菲
2025年8月1日，賽諾菲宣布引進維亞臻APOC siRNA新藥Plozasiran的大中華區權益。根據協議，維亞臻將獲得1.3億美元預付款，2.65億美元里程碑付款，以及一定比例的銷售分成，合作總金額3.95億美元。
樂普生物兩款臨床前TCE授權出海
8月1日，樂普生物宣布與Excalipoint就兩項臨床前T細胞銜接器（TCE）資產的知識產權許可或轉讓事宜，簽訂了《知識產權轉讓及許可協議》及《股份認購協議》。根據該等協議之條款及條件，Excalipoint將獲得在全球范圍內開發及商業化目標產品的獨家權利。
輿情預警
國藥現代：公司副總裁李顯林離任
國藥現代8月3日晚間公告，公司董事會近日收到公司副總裁李顯林的書面辭職申請。李顯林由于達到退休年齡，申請辭去公司副總裁及在公司和所屬子公司兼任的其他所有職務。離任時間為2025年8月3日。
嘉應制藥：公司及相關責任人收到行政處罰事先告知書
8月3日，嘉應制藥公告，嘉應制藥及相關責任人收到中國證監會的行政處罰事先告知書。經查明，嘉應制藥的子公司湖南嘉應在2024年10月至2025年1月期間，未經合法程序向實際控制人李能控制的藥聚能提供累計2.20億元的短期資金拆借，且未按規定披露。中國證監會擬對嘉應制藥處以警告及150萬元罰款；對李能、游永平、史俊平分別處以警告及160萬元、100萬元、80萬元罰款。
莫德納：將在全球范圍內裁員10%
當地時間7月31日，美國生物醫藥企業莫德納宣布，為削減運營成本，將在全球范圍內裁員約10%，預計到今年底公司員工人數將降至不到5000人。
21點評：今年早些時候，莫德納公司承諾到2027年將年度運營支出減少約15億美元，約合人民幣108億元。莫德納一直寄希望于用新的mRNA新冠疫苗收入，來彌補其新冠疫苗銷量下降和呼吸道合胞病毒疫苗銷量低于預期的情況。
本文鏈接：嘉應制藥收到處罰事先告知書；華潤三九引進博瑞醫藥GLP-1http://www.sq15.cn/show-9-62598-0.html
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