一則“9歲男孩患兒童癌癥之王”的消息近日登上微博熱搜，令人痛心。神經母細胞瘤為何獲此“兇名”？又為何一經發現就已是中晚期？
首都醫科大學附屬北京兒童醫院腫瘤內科主任醫師趙文解釋，這種腫瘤多發于5歲以下兒童，其中高危組神經母細胞瘤惡性程度極高、侵襲性極強，且易復發、預后差。它屬于罕見病，致死人數占我國所有兒童腫瘤總死亡數的15%，被冠以“兒童癌癥之王”的稱號。
“神經母細胞瘤起源于交感神經系統細胞，極易早期轉移。”趙文介紹這種腫瘤的發病機制。
在原發性腫瘤還很小時，腫瘤細胞就可能通過血液或淋巴系統擴散到身體其他部位。最常見的轉移部位包括骨骼、肝臟、皮膚等。很多患兒正是因為轉移灶出現癥狀才被發現患病，但此時疾病已經進入晚期。此外，患兒多為1-2歲幼兒，無法清晰表達“我肚子里有個東西疼”或“我骨頭深處在疼”，只能通過哭鬧、煩躁等來表現不適，讓家長更容易忽視病情。
“神經母細胞瘤的早期癥狀因原發部位、轉移范圍等不同而表現多樣，其中較為常見的癥狀有持續發熱、腹痛、異常包塊等。”趙文補充說。
趙文特別建議家長，日常需多關注孩子身體變化，若出現一周以上持續發熱且抗生素治療無效、體重下降或生長停滯，腹部、頸部、四肢出現隆起或包塊、“熊貓眼”（眶周淤斑）等異常情況，應及時就醫篩查。
本文鏈接：為何“兒童癌癥之王”發現時多為中晚期http://www.sq15.cn/show-11-27888-0.html
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