日本橫濱市立大學(xué)日前發(fā)布新聞公報說，該校參與的研究團(tuán)隊利用人類iPS細(xì)胞（人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞）培育出肝臟類器官，給肝纖維化的實驗鼠移植這種人造肝臟類器官可以改善肝纖維化癥狀。該研究有助于開發(fā)肝硬化的新療法。
公報介紹說，肝硬化是一種致命的慢性肝病，可能由病毒感染、脂肪肝和酒精性肝損傷等因素引起，除了接受肝臟移植外尚無根治方法，而肝臟移植面臨著嚴(yán)重的供體短缺問題。肝硬化前期通常會經(jīng)歷肝纖維化過程，如果發(fā)展下去肝功能將明顯下降，因此控制肝纖維化進(jìn)程對于防止肝硬化非常重要。
由于發(fā)育過程中的胎兒肝臟有很強的組織再構(gòu)建能力，研究人員想到利用人類iPS細(xì)胞培育胎兒肝臟類器官的再生醫(yī)療方法。本項研究中，橫濱市立大學(xué)和東京大學(xué)的研究人員構(gòu)建了肝纖維化實驗鼠模型，并為其肝臟表面移植妊娠中期實驗鼠胎兒的肝臟，發(fā)現(xiàn)肝纖維化實驗鼠的生存率明顯提高，肝纖維化癥狀也得到改善。
下一步，研究人員利用人類iPS細(xì)胞培育出與妊娠中期實驗鼠胎兒肝臟相似的人造肝臟類器官，具有肝竇狀隙和膽管等結(jié)構(gòu)。給肝纖維化實驗鼠移植這種人造肝臟類器官后，它們的生存率和肝纖維化癥狀均得到改善，各項肝功能指標(biāo)也出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。研究還顯示，移植人造肝臟類器官后，肝纖維化實驗鼠體內(nèi)未成熟的巨噬細(xì)胞被誘導(dǎo)分化成為抗炎型巨噬細(xì)胞，進(jìn)而產(chǎn)生部分逆轉(zhuǎn)肝纖維化的效果。
相關(guān)論文已發(fā)表在美國《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。
日本橫濱市立大學(xué)日前發(fā)布新聞公報說，該校參與的研究團(tuán)隊利用人類iPS細(xì)胞（人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞）培育出肝臟類器官，給肝纖維化的實驗鼠移植這種人造肝臟類器官可以改善肝纖維化癥狀。該研究有助于開發(fā)肝硬化的新療法。
公報介紹說，肝硬化是一種致命的慢性肝病，可能由病毒感染、脂肪肝和酒精性肝損傷等因素引起，除了接受肝臟移植外尚無根治方法，而肝臟移植面臨著嚴(yán)重的供體短缺問題。肝硬化前期通常會經(jīng)歷肝纖維化過程，如果發(fā)展下去肝功能將明顯下降，因此控制肝纖維化進(jìn)程對于防止肝硬化非常重要。
由于發(fā)育過程中的胎兒肝臟有很強的組織再構(gòu)建能力，研究人員想到利用人類iPS細(xì)胞培育胎兒肝臟類器官的再生醫(yī)療方法。本項研究中，橫濱市立大學(xué)和東京大學(xué)的研究人員構(gòu)建了肝纖維化實驗鼠模型，并為其肝臟表面移植妊娠中期實驗鼠胎兒的肝臟，發(fā)現(xiàn)肝纖維化實驗鼠的生存率明顯提高，肝纖維化癥狀也得到改善。
下一步，研究人員利用人類iPS細(xì)胞培育出與妊娠中期實驗鼠胎兒肝臟相似的人造肝臟類器官，具有肝竇狀隙和膽管等結(jié)構(gòu)。給肝纖維化實驗鼠移植這種人造肝臟類器官后，它們的生存率和肝纖維化癥狀均得到改善，各項肝功能指標(biāo)也出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。研究還顯示，移植人造肝臟類器官后，肝纖維化實驗鼠體內(nèi)未成熟的巨噬細(xì)胞被誘導(dǎo)分化成為抗炎型巨噬細(xì)胞，進(jìn)而產(chǎn)生部分逆轉(zhuǎn)肝纖維化的效果。
相關(guān)論文已發(fā)表在美國《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。
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