嘌呤核苷酸代謝異常是痛風癥的核心病因，尿酸生成過多或排泄減少導致高尿酸血癥，最終引發關節炎癥。關鍵因素包括遺傳缺陷、高嘌呤飲食、腎臟排泄障礙及代謝性疾病。
1.嘌呤代謝與尿酸生成
嘌呤核苷酸在人體內分解后產生尿酸，黃嘌呤氧化酶是催化這一過程的關鍵酶。當酶活性異常增高時，如遺傳性HGPRT酶缺乏癥患者，尿酸合成速率可提升3-5倍。動物內臟、海鮮等食物中的外源性嘌呤約占體內尿酸來源的30%。
2.排泄障礙的病理機制
腎臟尿酸排泄依賴URAT1轉運蛋白，約90%的原發性痛風患者存在該蛋白功能異常。慢性腎病患者的腎小球濾過率低于60ml/min時，尿酸排泄量會顯著下降。利尿劑如氫氯噻嗪通過競爭性抑制排泄通道，可使血尿酸水平上升60-80μmol/L。
3.臨床干預方案
藥物治療包含三類：別嘌醇通過抑制黃嘌呤氧化酶使尿酸產量減少40%；苯溴馬隆可增強尿酸排泄，每日劑量50mg時排泄量增加35%；非布司他選擇性抑制氧化酶，肝腎雙通道代謝更適合老年患者。低嘌呤飲食需控制每日嘌呤攝入在150mg以下，推薦食用冬瓜、薏仁等利尿食材，避免濃肉湯和沙丁魚。
4.急性發作期處理
關節紅腫熱痛時，秋水仙堿在24小時內使用可使癥狀緩解率達70%，起始負荷劑量1mg后續每2小時0.5mg。糖皮質激素關節腔注射適合單關節發作，曲安奈德10-40mg注射后6小時起效。冰敷患處每次15分鐘，間隔2小時重復，能降低局部炎癥因子釋放50%。
維持血尿酸水平低于360μmol/L可預防痛風復發，需每3個月監測肝腎功能。合并高血壓患者優選氯沙坦降壓，該藥兼具促尿酸排泄作用。體重每減輕10%，血清尿酸可下降50-100μmol/L，建議每周進行3次游泳或騎自行車等非負重運動。
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