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政策動向
國家醫保局就2025年醫保目錄調整等相關方案征求意見
近日，國家醫療保障局研究起草了《2025年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業健康保險創新藥品目錄調整工作方案（征求意見稿）》以及《2025年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業健康保險創新藥品目錄調整申報指南（征求意見稿）》，向社會公開征求意見。公眾可于2025年7月7日（星期一）17:00前提出意見和建議。
21點評：2025年將制定第一版商業健康保險創新藥品目錄，主要納入超出醫保基本定位、暫時無法納入基本目錄，但創新程度高、臨床價值大、患者獲益顯著的創新藥，推薦商業健康保險、醫療互助等多層次醫療保障體系參考使用。此舉有利于進一步明確基本醫保保障邊界，給商業健康保險留出更多的發展空間，為創新藥發展提供更充足的經濟支撐。
藥械審批
金賽藥業1類抗體新藥獲批上市，治療急性痛風性關節炎
7月2日，中國國家藥監局（NMPA）官網公示，批準金賽藥業申報的注射用伏欣奇拜單抗（firsekibart，曾用名：金納單抗）上市，適用于對非甾體類抗炎藥和/或秋水仙堿禁忌、不耐受或缺乏療效的，以及不適合反復使用類固醇激素的成人痛風性關節炎急性發作。公開資料顯示，伏欣奇拜單抗是一種抗白介素1-β（IL-1β）全人源單克隆抗體。
貝達藥業乳腺癌1類新藥泰瑞西利在中國獲批上市
7月2日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）官網剛剛公示，批準貝達藥業申報的1類創新藥酒石酸泰瑞西利膠囊上市，該藥品聯合氟維司群，適用于既往接受內分泌治療后進展的激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性成年乳腺癌患者。公開資料顯示，泰瑞西利是貝達藥業自主研發的具有全新結構的細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4/6抑制劑。
先聲藥業1類抗體新藥獲批上市，治療卵巢癌
7月2日，中國國家藥監局（NMPA）官網公示，批準先聲藥業申報的注射用蘇維西塔單抗上市，適應證為：蘇維西塔單抗聯合紫杉醇、多柔比星脂質體或拓撲替康用于鉑耐藥后接受過不超過1種系統治療的成人復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的治療。公開資料顯示，這是一款新一代重組人源化抗血管內皮生長因子（VEGF）抗體。
資本市場
美國生物科技公司Merida Biosciences獲1.21億美元A輪融資
近日，美國生物科技公司Merida Biosciences宣布獲得1.21億美元的A輪融資，此次融資由貝恩資本生命科學（Bain Capital Life Sciences）、BVF Partners和Third Rock Ventures三家知名機構聯合領投，刷新了近年來自身免疫領域A輪融資的記錄。
行業大事
武田中國原總裁單國洪加盟百濟神州
近日消息，武田中國原總裁單國洪將于2025年8月18日加入百濟神州，出任大中華區、中亞和南亞區域總經理，并向百濟神州全球總裁，首席運營官兼中國區總經理吳曉濱匯報。據了解，單國洪將主導百濟神州在大中華區、中亞和南亞區域的運營與戰略發展，同時還將推進構建高效協同的區域運營模式等。
輿情預警
苑東生物獨立董事彭龍接受紀律審查和監察調查
7月2日，苑東生物發布公告，公司于2025年7月1日通過中共山西省紀律檢查委員會、山西省監察委員會網站獲悉，公司獨立董事、教育部原副廳級干部彭龍涉嫌嚴重違紀違法，目前正接受中央紀委國家監委駐教育部紀檢監察組紀律審查和臨汾市監委監察調查。
康樂衛士股東減持169.53萬股
7月2日，康樂衛士發布公告稱，股東天狼星控股集團有限公司于2024年12月13日至2025年7月2日間合計減持169.53萬股，占公司目前總股本的0.6034%。
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