藥物性狼瘡的標志性抗體是抗組蛋白抗體。藥物性狼瘡是一種由藥物誘發的自身免疫性疾病，其血清學特征主要包括抗組蛋白抗體陽性，部分患者可能伴隨抗核抗體、抗單鏈DNA抗體等。典型癥狀與系統性紅斑狼瘡相似，但通常較輕且停藥后可緩解。
抗組蛋白抗體是藥物性狼瘡最具特異性的標志，陽性率較高，尤其在肼屈嗪、普魯卡因胺等藥物誘發的病例中更為常見。該抗體靶向組蛋白-DNA復合物，可通過酶聯免疫吸附試驗等檢測手段明確。部分患者可能同時出現抗核抗體陽性，但滴度通常低于系統性紅斑狼瘡。抗雙鏈DNA抗體在藥物性狼瘡中較少見，若檢測到需警惕合并其他自身免疫病的可能。
除抗組蛋白抗體外，少數患者可能檢測到抗核糖體P蛋白抗體或抗Sm抗體，但這些抗體更常見于原發性系統性紅斑狼瘡。藥物性狼瘡的抗體譜通常較局限，且與特定藥物相關。例如，普魯卡因胺易誘發抗組蛋白抗體，而米諾環素可能引起抗中性粒細胞胞質抗體陽性。臨床需結合用藥史、癥狀及抗體檢測綜合判斷。
藥物性狼瘡患者應遵醫囑停用可疑藥物，多數癥狀和抗體可在停藥后逐漸消退。若出現關節痛、發熱等癥狀，可短期使用非甾體抗炎藥或小劑量糖皮質激素。日常需定期監測抗體水平及肝腎功能，避免再次使用同類藥物。建議患者就醫完善免疫學檢查，由風濕免疫科醫生制定個體化治療方案。
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