血友病甲和血友病乙的嚴重程度取決于凝血因子缺乏的程度,但血友病甲整體癥狀更常見且更易出現嚴重出血。兩者均為遺傳性凝血障礙,血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ,血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ,但Ⅷ因子缺乏導致的出血風險更高。
1. 遺傳因素
血友病甲和乙均為X染色體隱性遺傳,男性發病率顯著高于女性。血友病甲基因突變集中在F8基因,而血友病乙為F9基因缺陷。攜帶者女性可能表現輕度癥狀,但男性患者癥狀明顯。
2. 臨床表現差異
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