目前，公認有效的腫瘤療法綜合有效率往往在30%左右，少有超過40%。確診為癌癥后，應該如何對患者進行治療？對于醫生而言，雖然有各種臨床實踐指南指導治療方案的選擇，但通常來講并沒有統一的標準答案。特別是針對癌癥晚期患者，治療方案經常要靠不斷試錯。
4月8日，國際期刊《細胞·干細胞》發表的一項臨床研究結果表明，一種腫瘤樣細胞簇（PTCs，簡稱微腫瘤）模型能夠精準預測腫瘤藥物療效，準確率達到89%。這項研究由北京大學未來技術學院副院長、教授席建忠團隊，與上海市胸科醫院姜麗巖團隊、北京大學腫瘤醫院吳楠團隊、北京協和醫院劉洪生團隊、河北省腫瘤醫院丁翠敏團隊、北京基石生命等相關團隊聯合開展。
如何通過提前試藥讓腫瘤診療有效率大幅提高？微腫瘤模型能夠真正做到指導臨床用藥的原理又是什么？科技日報記者專訪了相關專家。
尋找提前模擬診療效果的患者“替身”
過去由于治療手段有限，放療、化療和手術治療曾被稱為腫瘤診療的“三板斧”，施展之后就沒了“后招”。隨著生物技術的發展，如今不斷有新的診療方法誕生，讓“不治之癥”有了治愈希望。目前，臨床上已有免疫細胞治療、抗體偶聯藥物治療、抑制劑小分子靶向藥物治療等新療法，以及這些療法的聯合治療手段。
但新的問題也隨之而來。新療法的治療效果往往因人而異，例如治療黑色素瘤的CAR-T療法，在臨床試驗中也會給一些患者帶來細胞因子風暴，繼而危及生命。由于腫瘤細胞千變萬化，人們發現，不會存在一種療法對所有腫瘤細胞都有效。但哪些療法能抑制腫瘤，哪些又會導致糟糕的超期進展？在患者試藥前，療效往往難以準確預估。
如何不讓患者在開展腫瘤治療時像“開盲盒”？“我們必須在患者試藥前打開‘盲盒’。”席建忠說，臨床急需一種能夠模擬診療效果，幫患者試藥的“替身”。
一直以來，尋找患者“替身”的研究一直在開展，從分子層面到細胞層面再到試驗動物。例如DNA測序技術，能通過測序對腫瘤患者開展針對錯誤基因的靶向治療。但由于一些腫瘤的發生并非由單個基因引起，因此這種方法的適用范圍受限。
“在體外構建腫瘤類器官的方式也被認為可以預測癌癥的治療效果。但由于腫瘤類器官的培養過程需要一種重要成分，即基質膠或其他細胞外基質替代品，因此含有可能影響實驗重現性的不確定因素，目前距離臨床應用還有一定距離。”席建忠說，團隊此前也平行開展和嘗試過相關技術路線，但由于效果不理想未能推進。
維持各類細胞的生命分子“聯絡線”
為了讓體外模擬腫瘤細胞準確“復盤”藥物的作用，席建忠認為，一切要向臨床看齊，腫瘤細胞的模型越接近臨床實際，試藥就越準確。但是，離開患者身體的腫瘤細胞能存活下去已屬不易，讓細胞不發生變化則更加困難。
“如果將腫瘤細胞從體內取出，脫離了生長環境的腫瘤細胞內部的信號通路、關鍵因子都會發生變化，很難進行干預。”席建忠介紹，在重新梳理分子生物學、免疫生物學等基礎理論后，他意識到，免疫與腫瘤的發生互為依托，這也是為什么近年來腫瘤微環境越來越受到學術界重視。
和腫瘤類器官、腫瘤細胞系、3D打印腫瘤細胞等其他模擬腫瘤細胞的技術體系不同，席建忠團隊構建的微腫瘤模型中不僅含有腫瘤細胞，還包括內源性基質細胞、免疫細胞等多種細胞。“不同類別細胞在體內形成生命分子‘聯絡線’，在我們的微腫瘤模型中仍舊是活躍的。”席建忠說，為了保持這種活躍度，團隊進行了大量探索和實踐。
最初，團隊研究使用的是患者進行檢測后，醫院用不上的胸腹水、病理檢測的剩余樣本等。在對這些樣本進行了一般流程的質檢后，團隊開始尋找讓腫瘤細胞盡可能維持原狀的培養條件。“我們通過分析培養細胞與體內腫瘤組織間的信號通路差異，篩選出各種信號通路調控因子以及小分子抑制劑。”論文第一作者、北京大學未來技術學院博士后尹申意介紹，“配方”的摸索耗費了團隊大量時間。細胞表面的膜蛋白約有4000—6000個，細胞與細胞之間的“聯絡”通道不計其數，包括生長因子在內的小分子物質調配，對于腫瘤簇形成會產生多樣的影響。
在海量的試驗中，與臨床效果相近、讓腫瘤離體培養后不失真是研究團隊錨定的目標。為此，團隊一改在成果轉化時才與臨床醫生合作的既定模式，在開展研究早期就與臨床醫生開展緊密合作。“我們從患者治療早期就開展伴隨研究，跟蹤我們的分析效果與臨床治療效果是否貼合。”席建忠說，構建微腫瘤模型很像訓練人工智能大模型，必須要經過臨床實踐學習和比較才能做到與真實情況貼近。
當摸索的“配方”開始與臨床診療結果越來越一致時，團隊開始對微腫瘤模型開展分析。“我們發現，經過培養后打散的操作，腫瘤細胞會自發凝結成球形，免疫細胞和腫瘤細胞混合的部分則自發凝結成葡萄狀、棉花狀等各種形態。”尹申意說，“顯微鏡下能清晰地看到腫瘤與免疫的‘較量’在繼續，這表明我們的培養成功做到離體仿真。”
在多個癌種中驗證應用可行性
此前，研究團隊曾與國內10多家醫院開啟臨床研究，為包括肺癌、乳腺癌、胃癌、結直腸癌、食管癌等在內的十幾個癌種的診療提供精準用藥指導服務。“這次研究是我們在非小細胞肺癌患者中開展的一次系統性研究。”席建忠介紹，臨床驗證的結果進一步證明了團隊創新策略的有效性。微腫瘤模型體系拋棄了基質膠在腫瘤細胞培養中的作用，選用其他方式做替代，進一步保留了腫瘤微環境，讓預測結果更準確。
為了滿足臨床需求，團隊測試了一系列培養器件基底親憎水等性質對培養的影響，發展出微型高通量培養和篩選芯片。在此基礎上，團隊能夠在10天內為患者開展100—5000次藥物測試。此次研究共為283名患者建立了非小細胞肺癌微腫瘤模型，并以模型為基礎開展化療藥物及免疫藥物敏感性檢測。經臨床雙盲實驗驗證，預測藥物療效準確率為89%，充分展現了微腫瘤模型用于個性化精準治療的可行性。
“當前通過體外模型進行精準治療指導的技術較多，然而大多未得到臨床實踐的驗證和證明。”席建忠坦言，實驗室的研究成果要開展臨床轉化需要滿足3個條件：首先是準確率；其次是效率，如果模型構建和篩選需要數月時間，腫瘤患者等不起；最后是技術要能夠進行標準化，便于臨床推廣。
為了加速這一技術的臨床應用，去年，來自國內醫院多個癌種領域的37位專家共同形成了《微腫瘤模型構建及其藥敏檢測技術中國專家共識（2023年版）》，為該模型在基礎科研、醫藥研發以及腫瘤精準醫療領域中的應用與發展奠定基礎。
“再過一段時間，我們參與的17個臨床研究都會陸續發回研究成果。”席建忠說，相關研究大多已開展數年，對幾百個案例進行跟蹤研究，涵蓋多數實體腫瘤類型，同時涉及腫瘤進展不同時期患者和臨床治療進程的不同階段。屆時，結果將進一步驗證該模型對于精準用藥指導的準確性和有效性。
目前，公認有效的腫瘤療法綜合有效率往往在30%左右，少有超過40%。確診為癌癥后，應該如何對患者進行治療？對于醫生而言，雖然有各種臨床實踐指南指導治療方案的選擇，但通常來講并沒有統一的標準答案。特別是針對癌癥晚期患者，治療方案經常要靠不斷試錯。
4月8日，國際期刊《細胞·干細胞》發表的一項臨床研究結果表明，一種腫瘤樣細胞簇（PTCs，簡稱微腫瘤）模型能夠精準預測腫瘤藥物療效，準確率達到89%。這項研究由北京大學未來技術學院副院長、教授席建忠團隊，與上海市胸科醫院姜麗巖團隊、北京大學腫瘤醫院吳楠團隊、北京協和醫院劉洪生團隊、河北省腫瘤醫院丁翠敏團隊、北京基石生命等相關團隊聯合開展。
如何通過提前試藥讓腫瘤診療有效率大幅提高？微腫瘤模型能夠真正做到指導臨床用藥的原理又是什么？科技日報記者專訪了相關專家。
尋找提前模擬診療效果的患者“替身”
過去由于治療手段有限，放療、化療和手術治療曾被稱為腫瘤診療的“三板斧”，施展之后就沒了“后招”。隨著生物技術的發展，如今不斷有新的診療方法誕生，讓“不治之癥”有了治愈希望。目前，臨床上已有免疫細胞治療、抗體偶聯藥物治療、抑制劑小分子靶向藥物治療等新療法，以及這些療法的聯合治療手段。
但新的問題也隨之而來。新療法的治療效果往往因人而異，例如治療黑色素瘤的CAR-T療法，在臨床試驗中也會給一些患者帶來細胞因子風暴，繼而危及生命。由于腫瘤細胞千變萬化，人們發現，不會存在一種療法對所有腫瘤細胞都有效。但哪些療法能抑制腫瘤，哪些又會導致糟糕的超期進展？在患者試藥前，療效往往難以準確預估。
如何不讓患者在開展腫瘤治療時像“開盲盒”？“我們必須在患者試藥前打開‘盲盒’。”席建忠說，臨床急需一種能夠模擬診療效果，幫患者試藥的“替身”。
一直以來，尋找患者“替身”的研究一直在開展，從分子層面到細胞層面再到試驗動物。例如DNA測序技術，能通過測序對腫瘤患者開展針對錯誤基因的靶向治療。但由于一些腫瘤的發生并非由單個基因引起，因此這種方法的適用范圍受限。
“在體外構建腫瘤類器官的方式也被認為可以預測癌癥的治療效果。但由于腫瘤類器官的培養過程需要一種重要成分，即基質膠或其他細胞外基質替代品，因此含有可能影響實驗重現性的不確定因素，目前距離臨床應用還有一定距離。”席建忠說，團隊此前也平行開展和嘗試過相關技術路線，但由于效果不理想未能推進。
維持各類細胞的生命分子“聯絡線”
為了讓體外模擬腫瘤細胞準確“復盤”藥物的作用，席建忠認為，一切要向臨床看齊，腫瘤細胞的模型越接近臨床實際，試藥就越準確。但是，離開患者身體的腫瘤細胞能存活下去已屬不易，讓細胞不發生變化則更加困難。
“如果將腫瘤細胞從體內取出，脫離了生長環境的腫瘤細胞內部的信號通路、關鍵因子都會發生變化，很難進行干預。”席建忠介紹，在重新梳理分子生物學、免疫生物學等基礎理論后，他意識到，免疫與腫瘤的發生互為依托，這也是為什么近年來腫瘤微環境越來越受到學術界重視。
和腫瘤類器官、腫瘤細胞系、3D打印腫瘤細胞等其他模擬腫瘤細胞的技術體系不同，席建忠團隊構建的微腫瘤模型中不僅含有腫瘤細胞，還包括內源性基質細胞、免疫細胞等多種細胞。“不同類別細胞在體內形成生命分子‘聯絡線’，在我們的微腫瘤模型中仍舊是活躍的。”席建忠說，為了保持這種活躍度，團隊進行了大量探索和實踐。
最初，團隊研究使用的是患者進行檢測后，醫院用不上的胸腹水、病理檢測的剩余樣本等。在對這些樣本進行了一般流程的質檢后，團隊開始尋找讓腫瘤細胞盡可能維持原狀的培養條件。“我們通過分析培養細胞與體內腫瘤組織間的信號通路差異，篩選出各種信號通路調控因子以及小分子抑制劑。”論文第一作者、北京大學未來技術學院博士后尹申意介紹，“配方”的摸索耗費了團隊大量時間。細胞表面的膜蛋白約有4000—6000個，細胞與細胞之間的“聯絡”通道不計其數，包括生長因子在內的小分子物質調配，對于腫瘤簇形成會產生多樣的影響。
在海量的試驗中，與臨床效果相近、讓腫瘤離體培養后不失真是研究團隊錨定的目標。為此，團隊一改在成果轉化時才與臨床醫生合作的既定模式，在開展研究早期就與臨床醫生開展緊密合作。“我們從患者治療早期就開展伴隨研究，跟蹤我們的分析效果與臨床治療效果是否貼合。”席建忠說，構建微腫瘤模型很像訓練人工智能大模型，必須要經過臨床實踐學習和比較才能做到與真實情況貼近。
當摸索的“配方”開始與臨床診療結果越來越一致時，團隊開始對微腫瘤模型開展分析。“我們發現，經過培養后打散的操作，腫瘤細胞會自發凝結成球形，免疫細胞和腫瘤細胞混合的部分則自發凝結成葡萄狀、棉花狀等各種形態。”尹申意說，“顯微鏡下能清晰地看到腫瘤與免疫的‘較量’在繼續，這表明我們的培養成功做到離體仿真。”
在多個癌種中驗證應用可行性
此前，研究團隊曾與國內10多家醫院開啟臨床研究，為包括肺癌、乳腺癌、胃癌、結直腸癌、食管癌等在內的十幾個癌種的診療提供精準用藥指導服務。“這次研究是我們在非小細胞肺癌患者中開展的一次系統性研究。”席建忠介紹，臨床驗證的結果進一步證明了團隊創新策略的有效性。微腫瘤模型體系拋棄了基質膠在腫瘤細胞培養中的作用，選用其他方式做替代，進一步保留了腫瘤微環境，讓預測結果更準確。
為了滿足臨床需求，團隊測試了一系列培養器件基底親憎水等性質對培養的影響，發展出微型高通量培養和篩選芯片。在此基礎上，團隊能夠在10天內為患者開展100—5000次藥物測試。此次研究共為283名患者建立了非小細胞肺癌微腫瘤模型，并以模型為基礎開展化療藥物及免疫藥物敏感性檢測。經臨床雙盲實驗驗證，預測藥物療效準確率為89%，充分展現了微腫瘤模型用于個性化精準治療的可行性。
“當前通過體外模型進行精準治療指導的技術較多，然而大多未得到臨床實踐的驗證和證明。”席建忠坦言，實驗室的研究成果要開展臨床轉化需要滿足3個條件：首先是準確率；其次是效率，如果模型構建和篩選需要數月時間，腫瘤患者等不起；最后是技術要能夠進行標準化，便于臨床推廣。
為了加速這一技術的臨床應用，去年，來自國內醫院多個癌種領域的37位專家共同形成了《微腫瘤模型構建及其藥敏檢測技術中國專家共識（2023年版）》，為該模型在基礎科研、醫藥研發以及腫瘤精準醫療領域中的應用與發展奠定基礎。
“再過一段時間，我們參與的17個臨床研究都會陸續發回研究成果。”席建忠說，相關研究大多已開展數年，對幾百個案例進行跟蹤研究，涵蓋多數實體腫瘤類型，同時涉及腫瘤進展不同時期患者和臨床治療進程的不同階段。屆時，結果將進一步驗證該模型對于精準用藥指導的準確性和有效性。
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