新生兒通常需要測苯丙氨酸，這是新生兒疾病篩查的重要項目之一。苯丙氨酸檢測主要用于篩查苯丙酮尿癥，該病是一種遺傳代謝性疾病，早期發現有助于及時干預。
苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性降低，導致苯丙氨酸代謝障礙，體內苯丙氨酸蓄積。苯丙氨酸蓄積可影響神經系統發育，導致智力發育遲緩、癲癇發作、行為異常等癥狀。新生兒篩查通常在出生后48小時至7天內進行，通過足跟血采集樣本檢測苯丙氨酸水平。若篩查結果異常，需進一步確診檢查，包括血苯丙氨酸定量測定、尿蝶呤分析、基因檢測等。確診后需立即開始低苯丙氨酸飲食治療，避免高蛋白食物如肉類、魚類、蛋類、奶制品等，并定期監測血苯丙氨酸水平。
極少數情況下，新生兒可能因采血時間過早、喂養不足或技術因素導致假陰性結果。若出現發育遲緩、嘔吐、濕疹、尿液有鼠臭味等表現，即使篩查結果正常，也需及時就醫復查。部分輕型苯丙酮尿癥患者篩查結果可能接近正常值，但仍有必要通過臨床表現和進一步檢查綜合判斷。
建議家長嚴格按照新生兒篩查流程完成檢測，若結果異常應配合醫生進行復查和干預。日常生活中需注意觀察新生兒生長發育情況，定期進行兒童保健檢查。母乳喂養的母親應保持均衡飲食，避免過量攝入高蛋白食物。確診患兒需終身堅持特殊飲食管理，并定期隨訪評估營養狀況和神經系統發育。
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