酒精肝主要由長期過量飲酒、營養(yǎng)不良、酒精代謝異常、氧化應(yīng)激損傷、遺傳易感性等因素引起。
1、長期過量飲酒：
每日攝入酒精量超過40克（男性）或20克（女性）持續(xù)5年以上，肝細(xì)胞會因乙醇及其代謝產(chǎn)物乙醛的毒性作用發(fā)生脂肪變性。乙醇脫氫酶途徑代謝過程中產(chǎn)生的還原型輔酶Ⅰ增多，抑制脂肪酸氧化并促進甘油三酯合成，導(dǎo)致肝細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉積。
2、營養(yǎng)不良：
長期酗酒者常伴隨維生素B族、蛋白質(zhì)及抗氧化物質(zhì)攝入不足。膽堿和蛋氨酸缺乏影響極低密度脂蛋白合成，使肝內(nèi)脂肪轉(zhuǎn)運受阻；維生素E等抗氧化劑不足會加劇肝細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化損傷。
3、酒精代謝異常：
乙醛脫氫酶2基因多態(tài)性可導(dǎo)致乙醛代謝減慢，東亞人群約30%-50%攜帶該基因缺陷。蓄積的乙醛會與微管蛋白結(jié)合形成馬洛里小體，干擾肝細(xì)胞骨架功能，同時激活星狀細(xì)胞促進膠原沉積。
4、氧化應(yīng)激損傷：
酒精代謝過程中細(xì)胞色素P4502E1途徑產(chǎn)生大量活性氧自由基，超過谷胱甘肽等抗氧化物質(zhì)的清除能力。氧自由基攻擊線粒體DNA和細(xì)胞膜磷脂，誘發(fā)肝細(xì)胞凋亡與炎癥反應(yīng)，表現(xiàn)為血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高。
5、遺傳易感性：
PNPLA3基因rs738409位點突變與酒精性脂肪肝進展密切相關(guān)，該基因變異可促進肝星狀細(xì)胞活化并抑制脂滴分解。攜帶該突變基因的飲酒者發(fā)生肝纖維化風(fēng)險較常人高3-5倍。
預(yù)防酒精肝需嚴(yán)格控制飲酒量，男性每日酒精攝入不超過25克，女性不超過15克。飲食注意補充優(yōu)質(zhì)蛋白如魚肉、豆制品，增加深色蔬菜攝入以獲取維生素C和E。規(guī)律進行有氧運動如快走、游泳可改善肝臟代謝功能，每周至少150分鐘中等強度運動。存在長期飲酒史者建議每6個月進行肝臟超聲和彈性檢測，早期發(fā)現(xiàn)纖維化跡象應(yīng)及時干預(yù)。
本文鏈接：引起酒精肝出現(xiàn)的原因會是什么http://www.sq15.cn/show-9-52624-0.html
聲明：本網(wǎng)站為非營利性網(wǎng)站，本網(wǎng)頁內(nèi)容由互聯(lián)網(wǎng)博主自發(fā)貢獻，不代表本站觀點，本站不承擔(dān)任何法律責(zé)任。天上不會到餡餅，請大家謹(jǐn)防詐騙！若有侵權(quán)等問題請及時與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將在第一時間刪除處理。
上一篇： 膽汁反流的治療方法是什么